Это лекарственное средство относится к группе онкопрепаратов, применяемых для лечения некоторых видов раковых заболеваний.
Основное действующее вещество относится к числу противоопухолевых препаратов, алкилирующих соединений, которые также обладают антибактериальными свойствами. Этот компонент – карубицин – отличает механизм действия, позволяющий разрушать структурные составляющие нуклеиновых кислот злокачественной клетки. Как следствие, становится невозможным воспроизведение раковой клетки, она теряет возможность делиться (производить клеточный митоз) и погибает.
Карубицин также имеет высокую антимитотическую активность и низкую избирательность воздействия. В качестве антибиотика относится к разряду антрациклинов.
Состав и форма выпуска
Основное действующее вещество – карубицин.
Препарат поступает в продажу в форме лиофилизированного порошка для приготовления инфузионного р-ра во флаконах по 5 мг карубицина.
Показания
Указанный фармпрепарат применяют как в монотерапии, так и в комбинации, для лечения некоторых видов онкологических заболеваний, в том числе с метастазами.
В частности, эффективен при:
- саркоме мягких тканей (лейомиосаркоме, рабдомиосаркоме, липосаркоме, синовиальной саркоме);
- ретикулосаркоме, лимфосаркоме;
- раке молочной железы, легких, почек, печени;
- лимфогранулематозе;
- злокачественных опухолях у детей (симпатобластоме, нефробластоме, рабдомиосаркоме);
- хорионэпителиоме матки, лейкозе.
Противопоказания
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Также противопоказан при:
- нарушении работы почек или печени;
- угнетении работы почек, лейкопении, тромбоциотпении;
- подагре;
- туберкулезе, ветрянке, лишае;
- опухолях мозга.
Применение при беременности и кормлении грудью
В период беременности назначение данного препарата противопоказано.
В случае, если есть необходимость приема препарата в период лактации, то его следует приостановить на период лечения.
Способ применения и дозы
Данный препарат применяют инъекционно, внутривенно (струйно), может также вводиться в полость мочевого пузыря, внутрь плевры или брюшины.
Дозировку определяет опытный врач-онколог.
Рекомендованная дозировка – из расчета:
- взрослым – дозировка из расчета от 0,15 до 0,2 мг на 1 кг веса пациента 2 раза в неделю;
- детям – из расчета 0,15 мг на 1 кг веса пациента, 2 раза в неделю.
Общая доза на 1 терапевтический курс – от 60 до 75 мг препарата, детская доза – 60 мг на 1 терапевтический курс.
Может применяться и «короткий курс», при котором дозировка составляет от 0,1 до 0,15 мг карубицина. В этом случае препарат вводят каждый день в течение 5 дней подряд, а курсы повторяют через 3-4 недели.
При тромбоцитопении дозировка может быть снижена на 30%.
Разводят препарат в стерильных условиях, при помощи воды для инъекций, глюкозы или натрия хлорида.
Длительность лечения, более точная дозировка и ее коррекция определяются в индивидуальном порядке лечащим врачом.
Передозировка
Передозировка может вызвать усиление побочных эффектов, в частности, в виде:
- тошноты, рвоты;
- печеночной или почечной недостаточности.
В случае чрезмерного приема внутрь рекомендуется применить симптоматическое лечение, произвести переливание крови.
Побочные эффекты
При лечении данным препаратом возможны такие побочные эффекты, как:
- лейкопения, тромбоцитопения;
- звон в ушах, нарушение работы зрения, конъюнктивит;
- аритмия, тахикардия, одышка, снижение артериального давления;
- диарея, тошнота, боль в желудке, сухость во рту, стоматит;
- аллергические реакции, бронхоспазм;
- локальные осложнения - отечность, покраснение.
Условия и сроки хранения
Срок годности – не более 2 лет с даты выпуска, указанной на упаковке производителем.
Температура хранения не должна превышать 25°С.