Логуфен : состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Указанный препарат является противоэпилептическим средством. Действующий компонент представляет собой производное пирролидона (S-энантиомер альфа-этил-2-оксо-1-пирролидин-ацетамида).

По химической структуре он отличается от других лекарственных средств, применяемых для лечения эпилептических приступов. Важным свойством препарата является то, что он не способен менять основные характеристики нервных клеток и их нормальную нейротрансмиссию.

Эффективность действующего вещества заключается во влиянии на внутринейрональном уровне на ионы Са2+ за счет частичного торможения их тока через каналы N-типа и понижение их высвобождения из интранейрональных депо. За счет указанной активности лекарство обеспечивает защиту от судорог при парциальных и первичногенерализованных приступов.

Лекарственное средство не вызывает послесудорожного эффекта.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит леветирацетама 250 мг или 500 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, кросскармеллоза натрия, повидон, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.

Показания

Препарат назначают в следующих случаях:

• парциальные припадки с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 16 лет, у которых впервые диагностировано эпилепсией;

• парциальные припадки с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 6 лет, больных эпилепсией;

• миоклонические судороги у взрослых и детей старше 12 лет, больных ювенильной миоклонической эпилепсией;

• первичногенерализованные судорожные (тонико-клонические) припадки у взрослых и детей старше 12 лет, больных идиопатической генерализованной эпилепсией.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

В педиатрии препарат применяют после 6 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.

Способ применения и дозы

Монотерапию у взрослых и детей старше 16 лет следует начинать с дозы 500 мг (по 250 мг 2 раза в сутки).

Через 2 недели дозу можно увеличить до начальной терапевтической - 1000 мг (по 500 мг 2 раза в сутки).

В дальнейшем дозу можно увеличивать на 250 мг 2 раза в сутки каждые две недели в зависимости от клинической картины.

Максимальная суточная доза составляет 3000 мг (по 1500 мг 2 раза в сутки).

Передозировка

При передозировке могут наблюдаться следующие симптомы:

• сонливость;

• возбуждение;

• агрессия;

• угнетение дыхания;

• спутанность сознания,

• кома.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться сонливость у взрослых и начальное возбуждение и повышенное раздражение с последующей сонливостью у детей, а также:

• назофарингит;

• головная боль;

• усталость и головокружение.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.