Лоротокс : состав, показания, дозировка, побочные эффекты
- Действующее в-во:
- Лидокаин (Lidocaine)
Феназон (Phenazone) - ATX-классификация:
N01BB52 - Лидокаин в комбинации с другими препаратами
N01BB52 - Лидокаин в комбинации с другими препаратами
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Данное средство относится к противовоспалительным препаратам для местного применения.
Лекарство проявляет выраженный противовоспалительный, местноанестезирующий и анальгезирующий эффекты. Феназон представляет собой производное пиразолона с анальгетическим и противовоспалительным свойствами. Лидокаин является местным анестетиком из амидной группы.
Комбинация указанных компонентов определяет синергический обезболивающий и противовоспалительный эффект. Действие препарата начинается через 5 мин после применения. Обезболивающий эффект проявляется через 15-20 мин после использования.
Основное действующее вещество: в 1 мл препарата содержится феназона 40 мг, лидокаина гидрохлорида- 10 мг.
Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый 95%), вода для инъекций, натрия тиосульфат (натрия тиосульфата пентагидрат), натрия гидроксида раствор 1M - до pH 5.0-7.5, глицерол безводный.
Препарат назначают в следующих случаях:
средний отит в остром периоде в момент воспаления;
отит, как осложнение после гриппа;
баротравматический отит.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Препарат противопоказан в следующих случаях:
гиперчувствительность к амидным местноанестезирующим лекарственным средствам;
перфорация барабанной перепонки травматического или инфекционного происхождения.
В педиатрии препарат применяют после 1 мес.
Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.
Препарат закапывают в наружный слуховой проход по 4 кап. 2-3 раза/сут.
Курс лечения не должен превышать 10 сут.
Детям в возрасте от 1 месяца и взрослым раствор закапывать 2-3 раза в сутки по 4 капли в наружный слуховой проход уха, в котором ощущается боль.
Курс лечения не должен превышать 10 суток. После чего следует пересмотреть лечение.
Чтобы предотвратить неприятные ощущения в результате контакта кожи слухового прохода с холодным раствором, следует согреть флакон в руках перед его применением.
Флакон следует закрывать после каждого использования. Не следует касаться краем пипетки наружного слухового прохода для сохранения стерильности раствора.
До начала применения препарата необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки.
При применении в случае перфорированной барабанной перепонки, препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и вызвать осложнения.
Случаи передозировки зафиксированы не были.
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:
аллергические реакции, включая раздражение, аллергическую крапивницу;
гиперемию наружного слухового прохода;
зуд;
кожные высыпания.
Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
После вскрытия флакона хранить не более 6 мес.
Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
Все лаборатории – в одном месте. Удобное расположение и подходящий график работы, все это позволит вам не тратить лишнее время на поиски.
Найти лабораторию