Лоротокс : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Лоротокс
Діюча речовина:
Лидокаин (Lidocaine)
Феназон (Phenazone)
ATX-класифікація:

N01BB52 - Лидокаин в комбинации с другими препаратами

Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.

Данное средство относится к противовоспалительным препаратам для местного применения.

Лекарство проявляет выраженный противовоспалительный, местноанестезирующий и анальгезирующий эффекты. Феназон представляет собой производное пиразолона с анальгетическим и противовоспалительным свойствами. Лидокаин является местным анестетиком из амидной группы.

Комбинация указанных компонентов определяет синергический обезболивающий и противовоспалительный эффект. Действие препарата начинается через 5 мин после применения. Обезболивающий эффект проявляется через 15-20 мин после использования.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество: в 1 мл препарата содержится феназона 40 мг, лидокаина гидрохлорида- 10 мг.

Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый 95%), вода для инъекций, натрия тиосульфат (натрия тиосульфата пентагидрат), натрия гидроксида раствор 1M - до pH 5.0-7.5, глицерол безводный.

Показания

Препарат назначают в следующих случаях:

  • средний отит в остром периоде в момент воспаления;

  • отит, как осложнение после гриппа;

  • баротравматический отит.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Препарат противопоказан в следующих случаях:

  • гиперчувствительность к амидным местноанестезирующим лекарственным средствам;

  • перфорация барабанной перепонки травматического или инфекционного происхождения.

В педиатрии препарат применяют после 1 мес.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.

Способ применения и дозы

Препарат закапывают в наружный слуховой проход по 4 кап. 2-3 раза/сут.

Курс лечения не должен превышать 10 сут.

Детям в возрасте от 1 месяца и взрослым раствор закапывать 2-3 раза в сутки по 4 капли в наружный слуховой проход уха, в котором ощущается боль.

Курс лечения не должен превышать 10 суток. После чего следует пересмотреть лечение.

Чтобы предотвратить неприятные ощущения в результате контакта кожи слухового прохода с холодным раствором, следует согреть флакон в руках перед его применением.

Флакон следует закрывать после каждого использования. Не следует касаться краем пипетки наружного слухового прохода для сохранения стерильности раствора.

До начала применения препарата необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки.

При применении в случае перфорированной барабанной перепонки, препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и вызвать осложнения.

Передозировка

Случаи передозировки зафиксированы не были.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:

  • аллергические реакции, включая раздражение, аллергическую крапивницу;

  • гиперемию наружного слухового прохода;

  • зуд;

  • кожные высыпания.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

После вскрытия флакона хранить не более 6 мес.

Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.

Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.

Популярні лікарі

Лабораторії