Макротуссин : состав, показания, дозировка, побочные эффекты
- Производитель:
- Сперко Украина, СУИП, г.Винница, Украина
- Действующее в-во:
- Эритромицин (Erythromycin)
Гвайфенезин (Guaiphenesinum) - ATX-классификация:
R05CA10 - Комбинации
R05CA10 - Комбинации
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Данное лекарственное средство входит в группу препаратов, применяемых при кашле и простудных заболеваниях.
Указанный препарат принадлежит к категории антибиотиков-макролидов. Эффективность лекарства обусловлена торможением синтеза белков в микроорганизмах, чувствительных к нему. Механизм действия заключается в связывании с 50S-субъединицами рибосом, что ведет к ингибированию роста и размножения патогенов.
Действующий компонент обладает бактериостатическим действием. Противобактериальное действие препарата распространяется на следующие виды патогенов: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., а также те штаммы, которые продуцируют пенициллиназу, кроме MRSA-штаммов.
Лекарство высоко активно относительно интраклеточных возбудителей. Активный компонент не влияет на грамотрицательные патогены.
Кроме антибактериального эффекта, препарат проявляет отхаркивающую активность.
Основные активные вещества: в 1 мл раствора содержится 25 мг эритромицина в форме стеарата и 15 мг гуайфенезина.
Вспомогательные компоненты: натрия карбоксиметилцеллюлоза, ароматизатор фруктовый, метилпарабен (метилпарагидроксибензоат), красители тартразин или желтый закат FCF, сахарин натрия, сахар, вода очищенная ульфит.
Продается в виде пероральной суспензии.
Препарат назначают для лечения следующих инфекционно-воспалительных заболевания органов дыхания, вызванных чувствительными к эритромицину микроорганизмами, сопровождаемых кашлем:
острый ларингит;
трахеит;
бронхит;
пневмония;
обострение хронического бронхита и инфекционное обострение хронического обструктивного заболевания легких;
инфекционные осложнения при муковисцидозе;
дифтерия (также для санации бактерионосителей);
коклюш и паракоклюш;
гнойный синусит;
санация носителей В. реrtussis.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Препарат не рекомендуется применять при:
повышенной чувствительности к другим макролидам;
врожденном и приобретенном синдроме удлиненного интервала QT на ЭКГ,
тяжелой печеночной недостаточности.
при одновременном применении с терфенадином, астемизолом, пимозидом или цизапридом, эрготамином и дигидроэрготамином.
В педиатрии препарат применяют после 6 лет.
Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.
Лекарство необходимо применять не менее чем за 30 мин до еды или через 2 часа после приема пищи.
Дозировка препарата устанавливается соответственно возрасту и тяжести заболевания.
Макротуссин принимают 4 раза в день.
Для дозирования используют дозирующую ложку, вложенную в упаковку.
Детям в возрасте 6-7 лет назначают по 10 мл препарата (2 мерные ложки).
Детям в возрасте 7-9 лет назначают по 12,5 мл препарата (2,5 мерные ложки).
Детям в возрасте старше 9 лет и взрослым назначают по 15 мл препарата (3 мерные ложки).
В случаях передозировки могут наблюдаться следующие явления:
дискомфорт в области желудка, тошнота, рвота, понос;
нарушение функции печени вплоть до острой печеночной недостаточности;
нарушения слуха, шум в ушах, головокружение;
нарушение сердечного ритма, которые проходят после отмены препарата.
В случае возникновения указанных явлений следует промыть желудок, принять энтеросорбенты.
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
Может возникнуть аллергия в случае индивидуальной непереносимости. В частности, может наблюдаться:
тошнота, рвота, понос, боль в животе, анорексия;
панкреатит, псевдомембранозный колит, нарушение функции печени (гепатоцеллюлярный или холестатический гепатит, холестатическая желтуха);
агранулоцитоз, паренхиматозный нефрит;
снижение слуха (глухота) и / или шум в ушах, которые исчезают после отмены препарата.
При проявлении побочных эффектов следует прервать лечение и обратиться к лечащему врачу за помощью и внесением изменений в процесс лечения.
Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
Все лаборатории – в одном месте. Удобное расположение и подходящий график работы, все это позволит вам не тратить лишнее время на поиски.
Найти лабораторию