Микогептин : состав, показания, дозировка, побочные эффекты
Этот фармпрепарат относится к антибиотикам полиеновой группы, применяемых в качестве противогрибкового средства.
Основным активным веществом является микогептин – полусинтетический липопептидный препарат, который синтезируется актиномицетом, близок по структуре к амфотерицинам В. Обладает способностью тормозить синтезирование одного из важнейших компонентов стенок грибков дрожжевого типа. Активен в отношении широкого спектра грибков-патогенов, включая грибки типа «аспергилла» и «кандида».
Препарат обладает высокой активностью в качестве терапевтического средства при заболевании висцеральным микозом.
Состав и форма выпуска
Основное действующее вещество – микогептин.
Препарат поступает в продажу в таблетированной форме, по 50 тыс МЕ или по 100 тыс МЕ микогептина.
Показания
Указанный фармпрепарат применяют для лечения различных видов микозов.
В частности, эффективен в терапии у пациентов, страдающих висцеральными микозами - кокцидиоидозом, гистоплазмозом, криптококкозом, аспергиллезом, кандидозом, бластомикозом, споротрихозом, фикомикозом, хромомикозом.
Противопоказания
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Также противопоказан прием при:
- печеночной и/или почечной недостаточности;
- язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки.
Применение при беременности и кормлении грудью
В период беременности назначение данного препарата противопоказано.
В случае, если есть необходимость приема препарата в период лактации, то его следует приостановить на период лечения.
Способ применения и дозы
Данный препарат применяют перорально.
Рекомендованная доза – по 250 тыс МЕ 2 раза в день. Длительность лечения – 10-14 суток.
Максимальная суточная доза – 300 тыс МЕ по 2 раза в день.
Если есть необходимость, допускается повторение лечебной терапии спустя 7 дней.
При печеночной недостаточности умеренной силы следует произвести снижение дозировки.
Лечение должно проводиться под контролем концентрации мочевины, креатинина крови и лабораторных исследований мочи. При повышении уровня остаточного азота более 28.6 ммоль/л или появлении в моче белка и патологических элементов, а также при появлении выраженных диспепсических расстройств прием прекращают до исчезновения этих изменений.
Длительность лечения, более точная дозировка и ее коррекция определяются в индивидуальном порядке лечащим врачом.
Передозировка
Передозировка может вызвать усиление побочных эффектов.
В случае чрезмерного приема внутрь рекомендуется применить симптоматическое лечение, произвести переливание крови.
Побочные эффекты
При лечении данным препаратом возможны такие побочные эффекты, как:
- тошнота, рвота, боль в животе, диарея, нарушения функции печени или почек (повышение концентрации мочевины, протеинурия);
- ацидоз, гипокалиемия, гиперкалиемия, гипернатиемия, отеки голеней;
- кашель, бронхоспазм, сыпь, аллергическая крапивница.
При развитии аллергических реакций следует назначить антигистаминные ЛС, при диспепсических явлениях - внутрь раствор прокаина.
Условия и сроки хранения
Срок годности – не более 2 лет с даты выпуска, указанной на упаковке производителем.
Температура хранения не должна превышать 25°С.
