Мутамицин : состав, показания, дозировка, побочные эффекты
- Действующее в-во:
- Митомицин (Mitomycinum)
- ATX-классификация:
L01DC03 - Митомицин
L01DC03 - Митомицин
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Это лекарственное средство относится к группе онкопрепаратов, применяемых для лечения некоторых видов раковых заболеваний.
Основное действующее вещество относится к числу противоопухолевых препаратов, алкилирующих соединений. Этот компонент – митомицин – отличает механизм действия, позволяющий разрушать структурные составляющие дезоксирибонуклеиновой кислоты злокачественной клетки. Как следствие, становится невозможным воспроизведение раковой клетки, она теряет возможность делиться (производить клеточный митоз) и погибает.
Митомицин также имеет свойство подавлять синтезирование белковых соединений и рибонуклеиновой кислоты, хотя и с меньшей интенсивностью.
Основное действующее вещество – митомицин.
Препарат поступает в продажу в форме лиофилизированного порошка для приготовления инъекций, во флаконах по 5, 20 или по 40 мг митомицина.
Указанный фармпрепарат применяют для лечения некоторых видов онкологических заболеваний, в том числе с метастазами.
В частности, эффективен при:
- раке яичек, яичников, матки;
- раке мочевого пузыря, желудка, поджелудочной;
- раке простаты;
- лейкозе;
- других видах злокачественных заболеваний.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Также противопоказан при:
- нарушении работы почек;
- обезвоживании (дегидратации) организма;
Может применяться в педиатрии.
В период беременности назначение данного препарата противопоказано.
В случае, если есть необходимость приема препарата в период лактации, то его следует приостановить на период лечения.
Данный препарат применяют инъекционно, внутривенно (в форме инфузии или струйно), может также вводиться в полость мочевого пузыря, внутрь плевры или брюшины.
Дозировку определяет опытный врач-онколог.
Рекомендованная средняя дозировка рассчитывается из расчета:
- 20 мг на 1 кв метр поверхности тела пациента. Интервал введения – от 4 до 6 недель;
- 2 мг на 1 кв метр поверхности тела, 5 дней в неделю в течение 2 недель. Интервал введения – от 4 до 6 недель;
- по 4-6 мг с интервалом 1-2 раза в неделю;
- если есть необходимость повысить дозировку – то не более чем до 30 мг от 1 до 3 раз в неделю.
Увеличение дозировки не улучшает эффект применения препарата.
Разводят препарат в стерильных условиях, при помощи воды для инъекций, глюкозы или натрия хлорида.
Учитывая возможность кумулятивной миелосупрессии, вызываемой митомицином, при последующих в/в введениях препарата дозу корректируют в зависимости от выраженности угнетения функции костного мозга.
Длительность лечения, более точная дозировка и ее коррекция определяются в индивидуальном порядке лечащим врачом.
Передозировка может вызвать усиление побочных эффектов, в частности, в виде:
- тошноты, рвоты;
- нарушений мозговой деятельности;
- печеночной или почечной недостаточности.
В случае чрезмерного приема внутрь рекомендуется применить симптоматическое лечение, произвести переливание крови.
При лечении данным препаратом возможны такие побочные эффекты, как:
- сепсис;
- анемия, тромбоцитопения;
- нарушения работы печени и почек, нефротоксичность;
- тромбофлебит;
- диарея, тошнота, боль в желудке;
- аллергические реакции, бронхоспазм;
- цистит, гематурия;
- астения, миастения;
- локальные осложнения - отечность, покраснение.
Срок годности – не более 2 лет с даты выпуска, указанной на упаковке производителем.
Температура хранения не должна превышать 25°С.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
Все лаборатории – в одном месте. Удобное расположение и подходящий график работы, все это позволит вам не тратить лишнее время на поиски.
Найти лабораторию