Мутамицин : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Это лекарственное средство относится к группе онкопрепаратов, применяемых для лечения некоторых видов раковых заболеваний.

Основное действующее вещество относится к числу противоопухолевых препаратов, алкилирующих соединений. Этот компонент – митомицин – отличает механизм действия, позволяющий разрушать структурные составляющие дезоксирибонуклеиновой кислоты злокачественной клетки. Как следствие, становится невозможным воспроизведение раковой клетки, она теряет возможность делиться (производить клеточный митоз) и погибает.

Митомицин также имеет свойство подавлять синтезирование белковых соединений и рибонуклеиновой кислоты, хотя и с меньшей интенсивностью.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество – митомицин.

Препарат поступает в продажу в форме лиофилизированного порошка для приготовления инъекций, во флаконах по 5, 20 или по 40 мг митомицина.

Показания

Указанный фармпрепарат применяют для лечения некоторых видов онкологических заболеваний, в том числе с метастазами.

В частности, эффективен при:

- раке яичек, яичников, матки;

- раке мочевого пузыря, желудка, поджелудочной;

- раке простаты;

- лейкозе;

- других видах злокачественных заболеваний.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Также противопоказан при:

- нарушении работы почек;

- обезвоживании (дегидратации) организма;

Может применяться в педиатрии.

Применение при беременности и кормлении грудью

В период беременности назначение данного препарата противопоказано.

В случае, если есть необходимость приема препарата в период лактации, то его следует приостановить на период лечения.

Способ применения и дозы

Данный препарат применяют инъекционно, внутривенно (в форме инфузии или струйно), может также вводиться в полость мочевого пузыря, внутрь плевры или брюшины.

Дозировку определяет опытный врач-онколог.

Рекомендованная средняя дозировка рассчитывается из расчета:

- 20 мг на 1 кв метр поверхности тела пациента. Интервал введения – от 4 до 6 недель;

- 2 мг на 1 кв метр поверхности тела, 5 дней в неделю в течение 2 недель. Интервал введения – от 4 до 6 недель;

- по 4-6 мг с интервалом 1-2 раза в неделю;

- если есть необходимость повысить дозировку – то не более чем до 30 мг от 1 до 3 раз в неделю.

Увеличение дозировки не улучшает эффект применения препарата.

Разводят препарат в стерильных условиях, при помощи воды для инъекций, глюкозы или натрия хлорида.

Учитывая возможность кумулятивной миелосупрессии, вызываемой митомицином, при последующих в/в введениях препарата дозу корректируют в зависимости от выраженности угнетения функции костного мозга.

Длительность лечения, более точная дозировка и ее коррекция определяются в индивидуальном порядке лечащим врачом.

Передозировка

Передозировка может вызвать усиление побочных эффектов, в частности, в виде:

- тошноты, рвоты;

- нарушений мозговой деятельности;

- печеночной или почечной недостаточности.

В случае чрезмерного приема внутрь рекомендуется применить симптоматическое лечение, произвести переливание крови.

Побочные эффекты

При лечении данным препаратом возможны такие побочные эффекты, как:

- сепсис;

- анемия, тромбоцитопения;

- нарушения работы печени и почек, нефротоксичность;

- тромбофлебит;

- диарея, тошнота, боль в желудке;

- аллергические реакции, бронхоспазм;

- цистит, гематурия;

- астения, миастения;

- локальные осложнения - отечность, покраснение.

Условия и сроки хранения

Срок годности – не более 2 лет с даты выпуска, указанной на упаковке производителем.

Температура хранения не должна превышать 25°С.