Невралон : состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Рассматриваемое фармсредство относится к препаратам витамина В1 в сочетании с витамином В6 и / или витамином В12.

Витамин В1 образует в организме биологически активный тиаминдифосфат (кокарбоксилазу) и тиаминтрифосфат (ТТР). Последний, в качестве коэнзима, участвует в углеводном обмене, который важен для обменных процессов нервной ткани.

Витамин В6 фосфорилируется до коэнзима и обеспечивает ряд процессов, связанных с неокислительным метаболизмом аминокислот. Также он воздействует на четыре типа метаболизма триптофана и участвует в процессе синтеза гемоглобина.

Витамин В12 обеспечивает процессы клеточного метаболизма. При его непосредственном участии идет процесс кроветворения.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество: в 1 мл раствора содержится тиамина гидрохлорида 50 мг, пиридоксина гидрохлорида 50 мг, цианокобаламина 500 мкг.

Вспомогательные компоненты: лидокаина гидрохлорид, спирт бензиловый, калия гексацианоферрат (III), натрия гексаметафосфат, раствор натрия гидроксида, вода для инъекций.

Показания

Препарат показан при неврологических заболеваниях различного происхождения:

• невриты, невралгии;

• полинейропатии (диабетическая, алкогольная);

• корешковый синдром;

• ретробульбарный неврит;

• поражение лицевого нерва.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Препарат противопоказан в следующих случаях:

• острое нарушение сердечной проводимости;

• острая форма декомпенсированной сердечной недостаточности;

• из-за наличия в составе препарата витамина В1 - аллергические реакции;

• из-за наличия в составе препарата витамина В6: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, поскольку возможно повышение кислотности желудочного сока;

• из-за наличия в составе препарата витамина В12: эритремия, эритроцитоз, тромбоэмболия;

• из-за наличия в составе препарата лидокаина: повышенная чувствительность к лидокаину или другим амидных местноанестезирующим средствам, наличие в анамнезе эпилептиформных судорог на лидокаин, тяжелая брадикардия, тяжелая артериальная гипотензия, кардиогенный шок, тяжелые формы хронической сердечной недостаточности (II-III степени), синдром слабости синусового узла, синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта, синдром Адамса-Стокса, блокада (AV) II и III степени, гиповолемия, тяжелые нарушения функции печени / почек, порфирия, миастения.

Препарат не применяют в педиатрии.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.

Способ применения и дозы

В тяжелых случаях препарат применяют в дозе 2 мл 1 раз в сутки до снятия острых симптомов. В дальнейшем препарат применяют в дозе 2 мл 2-3 раза в неделю. Продолжительность курса лечения - не менее 1 месяца.

Поддерживающее лечение проводится при переходе на пероральную терапию.

Передозировка

В случаях передозировки могут наблюдаться следующие явления:

• курареподобный эффект, подавление проводимости нервных импульсов;

• нейротоксические эффекты;

• аллергические реакции, экзематозные кожные нарушения и доброкачественная форма акне.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:

• тошнота, рвота, диарея, боль в животе, повышение кислотности желудочного сока;

• реакции гиперчувствительности, повышенная потливость;

• зуд, крапивница, угревая сыпь;

• тахикардия, аритмия, брадикардия, замедление проводимости сердца, поперечная блокада сердца, остановка сердечной деятельности, периферическая вазодилатация, коллапс;

• возбуждение центральной нервной системы, беспокойство, головная боль, головокружение, нарушение сна, спутанность сознания, сонливость, потеря сознания, кома;

• нистагм, преходящая слепота, диплопия, мелькание «мушек» перед глазами, светобоязнь, конъюнктивит;

• слуховые нарушения, шум в ушах, гиперакузия;

• одышка, ринит, угнетение или остановка дыхания.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения должна быть от 2 °С до 8 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.