Ондантор : состав, показания, дозировка, побочные эффекты
![Ондантор](https://i.obozrevatel.com/medicament/2019/4/28/9116529197086.jpg?size=300x300)
- Действующее в-во:
- Ондансетрон (Ondansetronum)
- ATX-классификация:
A04AA01 - Ондансетрон
A04AA01 - Ондансетрон
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Данное средство относится к группе противорвотных препаратов.
Действующее вещество - блокатор серотониновых рецепторов. Препарат применяется при противоопухолевой химиотерапии или лучевой терапии для предупреждения и устранения тошноты и рвоты, возникающих на их фоне, а также в послеоперационном периоде.
Лекарство выборочно блокирует серотониновые 5-HT3-рецепторы. За счет блокирования 5-HT3-рецепторов активный компонент способствует предупреждению возникновения рвотного рефлекса.
Средство подавляет центральные звенья рвотного рефлекса за счет блокирования 5-HT3-рецептора дна IV желудочка (area postrema).
Основные активные вещества: в 1 таблетке содержится 5 мг ондансетрона гидрохлорида дигидрата.
Вспомогательные вещества: лактоза безводная, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный, магния стеарат.
Препарат применяют в следующих случаях:
профилактика тошноты и рвоты при проведении противоопухолевой химио- или лучевой терапии;
профилактика и лечение тошноты и рвоты в послеоперационном периоде.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Применение препарата вместе с апоморфина гидрохлоридом противопоказано, поскольку наблюдались случаи сильной гипотензии и потери сознания во время совместного применения.
В педиатрии препарат применяют после 3 лет.
Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.
Суточная доза составляет 8-24 мг.
При применении для профилактики рвоты при химиотерапии назначают за 1-2 ч. в дозе 8 мг.
При высоких дозах химиопрепаратов назначают в дозе 12 мг. с дексометазоном.
Прием препарата может быть продолжен в течение 5 дней после окончания курса химиотерапии.
Могут наблюдаться следующие симптомы:
нарушения зрения;
запор высокой степени тяжести;
гипотензия и вазовагальные эпизоды;
сопровождавшиеся транзиторной AV-блокадой II степени.
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
В качестве побочных эффектов могут наблюдаться следующие нарушения:
реакции гиперчувствительности немедленного типа, иногда тяжелые, включая анафилактические реакции, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактический шок, зуд, сыпь, крапивница;
головная боль, наблюдались судороги, двигательные нарушения, в том числе экстрапирамидные реакции, такие как дистонические реакции, окулогирические кризисы и дискинезия без возможных свидетельств устойчивых клинических последствий, головокружение в период быстрого внутривенного введения, которое в большинстве случаев может быть предотвращено или устранено путем увеличения продолжительности инфузии, нарушение походки, хорея, миоклонус, неугомонность, протрузия языка, диплопия, парестезии;
преходящие нарушения зрения (например, нечеткое зрение) в период введения, транзиторная слепота, преимущественно при внутривенном введении. В большинстве случаев, наблюдавшихся слепота проходила в течение 20 минут. Большинство пациентов получали препараты, включая цисплатин. В некоторых случаях причиной транзиторной слепоты были явления со стороны коры головного мозга;
ощущение тепла или приливы крови, аритмия, боль и дискомфорт в груди, сопровождающееся или не сопровождается депрессией сегмента ST, брадикардия, артериальная гипотензия, удлинение интервала QT (включая дрожь / фибрилляции желудочков (torsade de pointеs), экстрасистолы, тахикардия, включая желудочковую и наджелудочковой тахикардии, фибрилляции предсердий, сердцебиение, обмороки, изменения ЭКГ;
повышение температуры тела, боль, покраснение, жжение в месте введения, гипокалиемия.
Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
Все лаборатории – в одном месте. Удобное расположение и подходящий график работы, все это позволит вам не тратить лишнее время на поиски.
Найти лабораторию