Санфур-750 : состав, показания, дозировка, побочные эффекты
- Производитель:
- Сенс Лабораторис Пвт. Лтд. для "Алембик Фармасьютикелс Лтд", Индия
- Действующее в-во:
- Цефуроксим (Cefuroxime)
- ATX-классификация:
J01DC02 - Цефуроксим
J01DC02 - Цефуроксим
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Указанное средство относится к антибактериальным препаратам для системного применения.
Активное вещество представляет собой цефалоспориновый антибиотик. Его выраженная бактерицидная активность проявляется за счет угнетения синтеза клеточных мембран. Действующий компонент эффективен как в отношении грамположительных, так и грамотрицательных штаммов микроорганизмов, а также некоторых анаэробов. Лекарственное средство проявляет устойчивость в отношении бета-лактамаз. Данное свойство обеспечивает его активность в отношении многих ампициллин- и амоксициллинустойчивых штаммов.
Наибольшая концентрация фармакологического компонента в крови достигается через 30-45 мин. Лексредство выводится с мочой.
Основное действующее вещество: в 1 флаконе содержится цефуроксима 750 мг.
Препарат назначают при инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных чувствительными к препарату возбудителями:
инфекции дыхательных путей (в т.ч. бронхит, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры);
инфекции ЛОР-органов (в т.ч. синусит, тонзиллит, фарингит);
инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. пиелонефрит, цистит, симптоматическая бактериурия, гонорея);
инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. рожа);
инфекции костей и суставов (в т.ч. остеомиелит, септический артрит);
инфекции органов малого таза (в акушерстве и гинекологии);
септицемия;
менингит.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
В педиатрии препарат применяют с периода новорожденности.
Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.
Препарат назначают внутримышечно или внутривенно по 750 мг 3 раза/сут; при инфекциях тяжелого течения дозу увеличивают до 1.5 г 3-4 раза/сут (при необходимости интервал между введениями может быть сокращен до 6 ч).
Средняя суточная доза - 3-6 г.
В случае передозировки препарата могут наблюдаться следующие явления:
энцефалопатия;
судороги;
кома.
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:
озноб, сыпь, зуд, крапивница;
мультиформная эритема, бронхоспазм, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок;
диарея, тошнота, рвота или запор, метеоризм, спазмы и боль в животе, изъязвления слизистой оболочки полости рта, кандидоз полости рта, глоссит, псевдомембранозный энтероколит, нарушение функции печени (повышение активности печеночных ферментов в плазме - АСТ, АЛТ, ЩФ, ЛДГ; билирубина), холестаз;
нарушение функции почек (снижение клиренса креатинина, повышение содержания креатинина и остаточного азота мочевины в крови), дизурия;
зуд в промежности, вагинит;
снижение гемоглобина и гематокрита, анемия (апластическая или гемолитическая), эозинофилия, нейтропения, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гипопротромбинемия, удлинение протромбинового времени;
раздражение, инфильтрат и боль в месте введения, флебит.
Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
Все лаборатории – в одном месте. Удобное расположение и подходящий график работы, все это позволит вам не тратить лишнее время на поиски.
Найти лабораторию