Санфур-750 : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Указанное средство относится к антибактериальным препаратам для системного применения.

Активное вещество представляет собой цефалоспориновый антибиотик. Его выраженная бактерицидная активность проявляется за счет угнетения синтеза клеточных мембран. Действующий компонент эффективен как в отношении грамположительных, так и грамотрицательных штаммов микроорганизмов, а также некоторых анаэробов. Лекарственное средство проявляет устойчивость в отношении бета-лактамаз. Данное свойство обеспечивает его активность в отношении многих ампициллин- и амоксициллинустойчивых штаммов.

Наибольшая концентрация фармакологического компонента в крови достигается через 30-45 мин. Лексредство выводится с мочой.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество: в 1 флаконе содержится цефуроксима 750 мг.

Показания

Препарат назначают при инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных чувствительными к препарату возбудителями:

• инфекции дыхательных путей (в т.ч. бронхит, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры);

• инфекции ЛОР-органов (в т.ч. синусит, тонзиллит, фарингит);

• инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. пиелонефрит, цистит, симптоматическая бактериурия, гонорея);

• инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. рожа);

• инфекции костей и суставов (в т.ч. остеомиелит, септический артрит);

• инфекции органов малого таза (в акушерстве и гинекологии);

• септицемия;

• менингит.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

В педиатрии препарат применяют с периода новорожденности.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.

Способ применения и дозы

Препарат назначают внутримышечно или внутривенно по 750 мг 3 раза/сут; при инфекциях тяжелого течения дозу увеличивают до 1.5 г 3-4 раза/сут (при необходимости интервал между введениями может быть сокращен до 6 ч).

Средняя суточная доза - 3-6 г.

Передозировка

В случае передозировки препарата могут наблюдаться следующие явления:

• энцефалопатия;

• судороги;

• кома.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:

• озноб, сыпь, зуд, крапивница;

• мультиформная эритема, бронхоспазм, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок;

• диарея, тошнота, рвота или запор, метеоризм, спазмы и боль в животе, изъязвления слизистой оболочки полости рта, кандидоз полости рта, глоссит, псевдомембранозный энтероколит, нарушение функции печени (повышение активности печеночных ферментов в плазме - АСТ, АЛТ, ЩФ, ЛДГ; билирубина), холестаз;

• нарушение функции почек (снижение клиренса креатинина, повышение содержания креатинина и остаточного азота мочевины в крови), дизурия;

• зуд в промежности, вагинит;

• снижение гемоглобина и гематокрита, анемия (апластическая или гемолитическая), эозинофилия, нейтропения, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гипопротромбинемия, удлинение протромбинового времени;

• раздражение, инфильтрат и боль в месте введения, флебит.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.