Цисплатин-Лэнс : состав, показания, дозировка, побочные эффекты
- Производитель:
- ЛЭНС-Фарм, ООО, Российская Федерация
- Действующее в-во:
- Цисплатин (Cisplatinum)
- ATX-классификация:
L01XA01 - Цисплатин
L01XA01 - Цисплатин
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Данное лекарственное средство относится к группе препаратов - антинеопластиков, основным компонентом которых является платиновое соединение, применяемое в лечении злокачественных заболеваний.
Основным активным компонентом является цисплатин. Это неорганическое фармацевтическое вещество, центральное ядро которого - платина, - применяется в химиотерапии для лечения канцерогенных новообразований.
Цисплатин при попадании в злокачественные клетки в результате диффузного процесса, обладает способностью к связыванию с их ДНК, после чего преобразует ее структуру и вносит в нее изменения (образует сшивки в ДНК). Впоследствии эти сшивки вызывают подавление синтеза ДНК клеток и угнетают ее способности к репарации.
В результате обменных процессов в структуре цисплатина вызывает в нем гидролиз хлорида, после чего образуется активированная форма препарата. В таком виде происходит биохимическая реакция при помощи нуклеиновых кислот и белков.
Противоопухолевый эффект данного препарата не зависит от фаз клеточного развития.
В результате исследований стало известно, что химиотерапевтические процедуры с применением цисплатина являются более эффективными, чем лучевая терапия. Это относится и к лечению и к профилактике образования злокачественных образований.
Основной активный компонент: цисплатин.
Вспомогательным компонентом выступает натрия хлорид, натрия гидроксид или кислота хлористоводородная, а также вода для инъекций.
Производится в форме инъекционного раствора, во флаконах по 20 мл, где в 1 мл препарата содержится по 0,5 мг цисплатина.
Данное лекарственное средство применяется для лечения прогрессирующего рака некоторых видов онкологических заболеваний, в основном, эпителиального происхождения. Применяется в как в качестве терапии первой линии, так и в терапии второй линии, после других неудачных терапий.
В частности, применяют при лечении:
- мелкоклеточного рака легких;
- рака яичников, рака яичек, рака предстательной железы;
- рака мочевого пузыря, цервикальных опухолей;
- плоскоклеточного рака головы и шеи;
- рака легких, саркомы, меланомы.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Противопоказано применение у пациентов, страдающих:
- тяжелой почечной недостаточностью;
- тяжелой миелосупрессией.
Данный препарат противопоказано применять при лечении беременных женщин.
Если необходимо производить введение препарата в период грудного кормления, то на время лечения лактацию следует приостановить.
Дозировка рассчитывается опытным врачом-онкологом, в зависимости от типа и степени развития заболевания, реакции организма на препарат и избранную схему цитотоксического лечения.
Препарат вводится исключительно внутривенно, разведенным в растворе глюкозы (5%) или растворе натрия хлорида (0,9%).
Рекомендованная средняя дозировка – из расчета 50-120 мг на 1 квадратный метр поверхности кожи пациента. Препарат вводят 1 раз с периодичностью в 3-4 недели.
Другая схема лечения предполагает введение 15-20 мг на 1 квадратный метр поверхности кожи пациента, 5 дней подряд. Курс повторяют каждые 3-4 недели.
Инфузия длится от получаса до часа.
Пациенты, страдающие заболеваниями почек, нуждаются в снижении дозировки.
В случаях передозировки у пациентов наблюдались симптомы нарушения работы почек и печени. В частности, у пациента наблюдается:
- почечная или печеночная недостаточность;
- глухота, отслоение сетчатки глаза;
- тошнота и рвота;
- неврит.
Специфический антидот пока не выявлен.
Рекомендуется проведение симптоматического лечения, с целью выведения токсинов из организма.
Препарат вызывает следующие побочные эффекты:
- почечная недостаточность, нарушения водно-электролитного баланса, в частности - снижение уровня магния, калия и кальция (гипомагниемия, гипокалиемия, гипокальциемия);
- нейротоксичность с последующей нейропатией, ототоксичность, проблемы со зрением;
- угнетение костномозгового кроветворения, лейкопения, тромбоцитопения, анемия;
- безудержные тошнота, рвота, запор или диарея, анорексия, нарушение работы печени;
- снижение остроты зрения и слуха, периферическая полинейропатия;
- анафилактоидные реакции в форме отека лица, диспноэ, гипотензия;
- брадикардия, застойная сердечная недостаточность;
- панкреатит.
Срок годности – до 2 лет.
Температура хранения – не ниже 15 и не выше 25°С. Не следует замораживать препарат.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
Все лаборатории – в одном месте. Удобное расположение и подходящий график работы, все это позволит вам не тратить лишнее время на поиски.
Найти лабораторию