Туликсон-ТЗ : состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Данный препарат относится к антибактериальным средствам для системного применения.

Фармакологические компоненты представляют собой фиксированную комбинацию цефалоспорина III поколения и ингибитора бета-лактамаз. Одно из веществ проявляет выраженную бактерицидную активность за счет угнетения синтеза клеточных мембран. Второй компонент необратимо ингибирует бета-лактамазы, продуцируемые устойчивыми к пенициллину микроорганизмами. Молекулярная структура последнего соответствует сульфон натрию пенициллинату. Указанный ингредиент проявляет активность как в отношении грамположительных, так и грамотрицательных штаммов микроорганизмов, а также некоторых анаэробов.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество: в 1 флаконе содержится цефтриаксона 1 г и тазобактама 0,125 г.

Показания

Препарат назначают при инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных чувствительными к комбинации цефтриаксона с тазобактамом возбудителями:

• инфекции нижних отделов дыхательных путей;

• острый бактериальный отит среднего уха;

• инфекции кожи и мягких тканей;

• осложненные инфекции мочевыводящих путей;

• инфекции костей и суставов;

• гонорея

• септицемия,

• инфекции органов брюшной полости;

• менингит.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Препарат противопоказан в следующих случаях:

• заболевания пищеварительного тракта в анамнезе, особенно неспецифический язвенный колит, энтерит или колит, связанный с применением антибактериальных препаратов;

• гипербилирубинемия или желтуха у доношенных новорожденных;

• недоношенные новорожденные, не достигшие "предполагаемого" возраста 41 недели (с учетом срока внутриутробного развития и возраста);

• доношенные новорожденные, которым показано внутривенное введение кальцийсодержащих растворов;

• ацидоз, гипоальбуминемия у доношенных новорожденных.

В педиатрии препарат применяют с периода новорожденности.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.

Способ применения и дозы

Как правило, доза составляет 1-2 г цефтриаксона (0.5-1 г сульбактама) 1 раз/сут или разделенная на 2 введения (каждые 12 ч).

В тяжелых случаях или при инфекциях, возбудители которых обладают умеренной чувствительностью к цефтриаксону, суточную дозу можно увеличить до 4 г.

Продолжительность лечения зависит от течения заболевания.

Введение препарата следует продолжать еще в течение минимум 48-72 ч после нормализации температуры и подтверждения эрадикации возбудителя.

Курс лечения обычно составляет 4-14 дней; при осложненных инфекциях может потребоваться более продолжительное введение.

Передозировка

В случае передозировки препарата могут наблюдаться следующие явления:

• тошнота;

• рвота;

• диарея;

• судороги;

• нарушение функции почек.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:

• жар или озноб, анафилактические или анафилактоидные реакции (например, бронхоспазм), сыпь, зуд, аллергический дерматит, крапивница, отеки, экссудативная мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона. синдром Лайелла, аллергический пневмонит, сывороточная болезнь;

• головная боль, головокружение, судороги, вертиго;

• абдоминальная боль, нарушение вкуса, диспепсия, вздутие живота, стоматит, глоссит, панкреатит, псевдомембранозный колит;

• холелитназ, "сладж-феномен" желчного пузыря, желтуха;

• анемия (в т.ч. гемолитическая), лейкопения, лимфопения, лейкоцитоз, лимфоцитоз, моноцитоз, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, эозинофилия, гранулоцитопения, базофилия, увеличение (уменьшение) протромбинового времени, увеличение тромбопластинового времени, агранулоцитоз;

• микозы половых органов, олигурия, вагинит, нефролитиаз;

• флебит, болезненность, уплотнение по ходу вены;

• ощущение тепла, стянутости или уплотнение в месте введения.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.