Турусол : состав, показания, дозировка, побочные эффекты
- Производитель:
- Юрия-Фарм, ООО, г.Киев, Украина
- Действующее в-во:
- Маннитол (Mannitol)
Сорбитол (Sorbitol) - ATX-классификация:
B05CX04 - Маннитол
B05CX04 - Маннитол
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Данный препарат относится к растворителям и средствам для разведения, включая ирригационные растворы.
В процессе абсорбции маннитола в сосудистом русле он в некотором количестве подвергается печеночному метаболизму. В результате образуется гликоген, который в дальнейшем выводится через почки. Под действием сорбитола происходит рост содержания лактата плазмы. Это связано с тем, что активный компонент участвует в процессе метаболизма лактата из пирувата. Количество лактата в плазме не приводит к метаболическому ацидозу.
При абсорбции компоненты быстро выводятся через почки.
Основное действующее вещество: в 1 мл препарата содержится сорбита 27 мг, маннита 5,4 мг.
Вспомогательные вещества: вода для инъекций.
Раствор представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
Препарат применяется в качестве ирригационной жидкости при эндоскопических операциях и диагностических процедурах, таких как:
трансуретральная резекции простаты;
другие трансуретральные хирургические процедуры;
гистероскопия;
артроскопия.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Препарат противопоказан в следующих случаях:
тяжелая сердечная недостаточность;
дегидратация;
гиперосмолярное состояние;
почечная недостаточность с нарушением фильтрационной функции почек;
острая почечная недостаточность с продолжительностью анурии более 12 ч;
отек легких;
геморрагический инсульт;
гипонатриемия;
гипохлоремия;
гипокалиемия;
коматозное состояние.
Препарат не применяется в педиатрии.
Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.
Рекомендуемая высота контейнера над уровнем операционного поля не должна превышать 60 см.
При этом условии минимизируется возможность внутрисосудистой абсорбции.
Объем вводимого препарата зависит от объема и продолжительности оперативного вмешательства.
При быстром введении препарата в дозах, которая превышает 5000 мл, возможны следующие явления:
увеличение объема внеклеточной жидкости;
гипонатриемия;
перегрузка сердца, особенно у больных с острой или хронической почечной недостаточностью, обезвоживание организма.
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
В качестве побочных эффектов могут наблюдаться следующие явления:
обезвоживание организма, нарушение водно-солевого баланса, гипонатриемия, гипокалиемия, гиперосмолярность плазмы крови;
тахикардия, боль за грудиной, снижение артериального давления, отек легких, усиление недостаточности кровообращения;
судороги, галлюцинации, головная боль;
диспепсия, тошнота, рвота, диарея;
слабость, отек лица.
Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
Все лаборатории – в одном месте. Удобное расположение и подходящий график работы, все это позволит вам не тратить лишнее время на поиски.
Найти лабораторию