Турусол : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Турусол
Виробник:
Юрия-Фарм, ООО, г.Киев, Украина
Діюча речовина:
Маннитол (Mannitol)
Сорбитол (Sorbitol)
ATX-класифікація:

B05CX04 - Маннитол

Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.

Данный препарат относится к растворителям и средствам для разведения, включая ирригационные растворы.

В процессе абсорбции маннитола в сосудистом русле он в некотором количестве подвергается печеночному метаболизму. В результате образуется гликоген, который в дальнейшем выводится через почки. Под действием сорбитола происходит рост содержания лактата плазмы. Это связано с тем, что активный компонент участвует в процессе метаболизма лактата из пирувата. Количество лактата в плазме не приводит к метаболическому ацидозу.

При абсорбции компоненты быстро выводятся через почки.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество: в 1 мл препарата содержится сорбита 27 мг, маннита 5,4 мг.

Вспомогательные вещества: вода для инъекций.

Раствор представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.

Показания

Препарат применяется в качестве ирригационной жидкости при эндоскопических операциях и диагностических процедурах, таких как:

  • трансуретральная резекции простаты;

  • другие трансуретральные хирургические процедуры;

  • гистероскопия;

  • артроскопия.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Препарат противопоказан в следующих случаях:

  • тяжелая сердечная недостаточность;

  • дегидратация;

  • гиперосмолярное состояние;

  • почечная недостаточность с нарушением фильтрационной функции почек;

  • острая почечная недостаточность с продолжительностью анурии более 12 ч;

  • отек легких;

  • геморрагический инсульт;

  • гипонатриемия;

  • гипохлоремия;

  • гипокалиемия;

  • коматозное состояние.

Препарат не применяется в педиатрии.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.

Способ применения и дозы

Рекомендуемая высота контейнера над уровнем операционного поля не должна превышать 60 см.

При этом условии минимизируется возможность внутрисосудистой абсорбции.

Объем вводимого препарата зависит от объема и продолжительности оперативного вмешательства.

Передозировка

При быстром введении препарата в дозах, которая превышает 5000 мл, возможны следующие явления:

  • увеличение объема внеклеточной жидкости;

  • гипонатриемия;

  • гиперкалиемия;

  • перегрузка сердца, особенно у больных с острой или хронической почечной недостаточностью, обезвоживание организма.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться следующие явления:

  • обезвоживание организма, нарушение водно-солевого баланса, гипонатриемия, гипокалиемия, гиперосмолярность плазмы крови;

  • тахикардия, боль за грудиной, снижение артериального давления, отек легких, усиление недостаточности кровообращения;

  • судороги, галлюцинации, головная боль;

  • диспепсия, тошнота, рвота, диарея;

  • слабость, отек лица.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.

Протокол лікування

Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.

Популярні лікарі

Лабораторії