Веро-Кладрибин : состав, показания, дозировка, побочные эффекты
- Производитель:
- Верофарм, ОАО, г. Москва, Российская Федерация
- Действующее в-во:
- Кладрибин (Cladribinum)
- ATX-классификация:
L01BB04 - Кладрибин
L01BB04 - Кладрибин
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Описываемый препарат относится к противоопухолевым средствам. Активный ингредиент представляет собой хлорсодержащее пуриновое производное, устойчивое к влиянию аденозиндезаминазы. Его действие вызывает подавление воспалительных процессов аутоиммунного характера, за счет которых развивается рассеянный склероз. Упомянутый механизм действия обеспечивает выборочное подавление лимфоцитарной активности.
Фармакологическое вещество влияет на делящиеся и неделящиеся лимфоциты. Противовоспалительное действие препарата является пролонгированным. Лекарственное средство способствует уменьшению воспалительных проявлений в тканях нервной системы при рассеянном склерозе. Медпрепарат обеспечивает понижение количества рецидивов, активности заболевания в мозговой ткани и замедляет прогрессирование инвалидизации пациентов.
Основное действующее вещество: в 1 мл препарата содержится 1 мг кладрибина.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, калия фосфат однозамещенный, натрия фосфат двузамещенный, вода для инъекций.
Препарат назначается для лечения следующих заболеваний:
волосатоклеточная лейкемия;
хроническая лимфоцитарная лейкемия;
неходжкинская лимфома низкой или промежуточной степени злокачественности;
рецидивирующий рассеянный склероз;
хронический прогрессирующий рассеянный склероз.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Препарат противопоказан в следующих случаях:
умеренная или тяжелая хроническая почечная недостаточность (КК менее 50 мл/мин);
умеренная или тяжелая печеночная недостаточность (4 и более по шкале Чайлд-Пью);
одновременное применение миелосупрессивных препаратов;
острое инфекционное заболевание или обострение хронического заболевания (в т.ч. активный или латентный туберкулез, гепатит);
снижение иммунитета в связи с заболеванием или вследствие приема иммунодепрессантов, включая циклоспорин, метотрексат, митоксантрон, натализумаб, или длительного применения ГКС (кратковременный курс лечения ГКС допускается);
вакцинация в течение предшествующих лечению 3 месяцев аттенуированной вакциной (живые или ослабленные вакцины).
В педиатрии препарат не применяют.
Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.
Препарат вводится внутривенно капельно в дозе 0,09 мг / кг / сут.
При воолсатоклеточной лейкемии лекарство вводят непрерывно в течение 7 дней (24-часовая инфузия), 1 курс введения.
При хронической лимфатической лейкемии в дозе 0,12 мг / кг / сут - в течение 5 дней (2-часовая инфузия), от 1 до 3 курсов с интервалом от 28 до 48 дней.
При неходжкинских лимфомах низкой и промежуточной степени злокачественности - в течение 5 дней (2-часовая инфузия)), от 1 до 3 курсов с интервалом 28 дней.
При рецидивно-ремитирующей форме рассеянного склероза препарат вводят подкожно однократно в дозе 0,07 - 0,09 мг / кг / сут в течение 5 дней, от 1 до 6 курсов с интервалом 28 дней.
При хроническом прогрессирующем рассеянном склерозе - внутривенно капельно в дозе 0,09 мг / кг / сут в течение 5 дней (2-часовая инфузия), от 1 до 6 курсов с интервалом 8 дней.
При передозировке могут наблюдаться следующие симптомы:
тошнота, рвота, диарея;
значительное угнетение функции костного мозга (включая анемию, тромбоцитопению, лейкопению и агранулоцитоз);
острая почечная недостаточность;
симптомы необратимой нейротоксичности (парапарез / квадрипарез, синдром Жулиана Баре (Guillan-Barré syndrome);
синдром Брауна Секард (Brown-Séquard syndrome);
острая, необратимая нейро- и почечная токсичность.
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:
лимфопения, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, анемия, панцитопения, апластическая и гемолитическая анемии;
миелодиспластический синдром;
тошнота, рвота, анорексия, диарея, запор, гастралгия, повышение билирубина и/или трансаминаз;
головная боль, головокружение, бессонница, периферическая сенсорная невропатия;
звон в ушах;
тахикардия, отеки;
кашель, учащенное дыхание, интерстициальный пневмонит, изменение перкуторного звука и аускультативных характеристик дыхания;
нарушения менструального цикла (мено- и метроррагии);
кожная сыпь (пустулы, папулы, макулы, зудящая или эритематозная сыпь);
кожная реакция с вовлечением слизистых оболочек и развитием многоформной эритемы;
эритема, боль, отечность, тромбоз, флебит.
Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Температура хранения должна быть от 2 °С до 8 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
Все лаборатории – в одном месте. Удобное расположение и подходящий график работы, все это позволит вам не тратить лишнее время на поиски.
Найти лабораторию