Вивароксан : состав, показания, дозировка, побочные эффекты
- Действующее в-во:
- Ивабрадин (Ivabradinum)
- ATX-классификация:
C01EB17 - Ивабрадин
C01EB17 - Ивабрадин
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Указанный препарат является кардиологическим средством. Активное вещество приводит к понижению частоты сердечных сокращений (ЧСС).
Данный эффект обусловлен влиянием на водитель ритма сердца за счет избирательного и специфического торможения f-каналов. Лекарство оказывает влияние только на синусовый узел. Оно не затрагивает внутрипредсердную, AV- и внутрижелудочковую проводимость, сократимость миокарда и реполяризацию желудочков. Действующий компонент может взаимодействовать с h-каналами сетчатки глаза, которые похожи по структуре на f-каналы синусового узла сердца. Фармакологический эффект лекарственного средства заключается в понижении ЧСС как в состоянии покоя, так и при нагрузках.
Наибольшая концентрация препарата достигается в крови уже через 1 ч.
Основные активные вещества: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит 5 мг или 7,5 мг ивабрадина.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, мальтодекстрин, крахмал кукурузный, крахмал кукурузный (высушенный), кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
Препарат назначают в следующих случаях:
симптоматическое лечение хронической стабильной стенокардии;
пациентам, которые имеют противопоказания или ограничения к применению бета-адреноблокаторов;
в комбинации с бета-адреноблокаторами пациентам, состояние которых должным образом не контролируется при применении оптимальной дозы бета-адреноблокаторов;
лечение хронической сердечной недостаточности.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Препарат противопоказан в следующих случаях:
ЧСС в состоянии покоя <70 уд / мин до начала лечения;
кардиогенный шок;
острый инфаркт миокарда;
тяжелая артериальная гипотензия (ад <90/50 мм рт. ст.);
тяжелая печеночная недостаточность;
синдром слабости синусового узла;
синоатриальная блокада;
нестабильная или острая сердечная недостаточность;
наличие у пациента искусственного водителя ритма (ЧСС контролируется исключительно с помощью искусственного водителя ритма);
нестабильная стенокардия;
АВ-блокада III степени;
комбинация с ингибиторами P450 3A4 сильного действия противогрибковые препараты - производные азола (кетоконазол, итраконазол), макролидные антибиотики (кларитромицин, эритромицин для перорального применения, джозамицин, телитромицин), ингибиторы ВИЧ-протеазы (нелфинавир, ритонавир) и нефазодон.
одновременное применение с верапамилом или дилтиаземом, принадлежащих к ингибиторам CYP3A4 умеренного действия, обладающие свойствами снижать ЧСС.
В педиатрии препарат не применяют.
Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.
Для пациентов в возрасте до 75 лет начальная доза препарата не должна превышать 5 мг 2 раза в сутки.
Если у пациентов, принимающих лексредство по 2,5 мг или 5 мг 2 раза в сутки, после 3-4 недель лечения продолжаются симптомы стабильной стенокардии, дозу можно повысить до следующей, при условии хорошей переносимости начальной дозы и если ЧСС в состоянии покоя остается на уровне> 60 уд / мин.
Поддерживающая доза не должна превышать 7,5 мг 2 раза в сутки.
В случае отсутствия уменьшения симптомов стенокардии в течение 3 месяцев после начала лечения прием лекарства следует прекратить.
При передозировке может наблюдаться усиление проявлений побочных эффектов.
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
В качестве побочных эффектов могут наблюдаться следующие нарушения:
повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови;
головная боль, обычно во время первого месяца лечения; головокружение, вероятно связано с брадикардией;
зрительные феномены (фосфен), размытое зрение;
брадикардия, АВ-блокада I степени (на ЭКГ - удлинение интервала PQ), желудочковая экстрасистолия фибрилляция предсердий;
неконтролируемый артериальное давление;
тошнота, запор, диарея, боль в абдоминальной области;
ангионевротический отек;
высыпания;
мышечные спазмы.
Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Температура хранения не должна превышать 30 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
Все лаборатории – в одном месте. Удобное расположение и подходящий график работы, все это позволит вам не тратить лишнее время на поиски.
Найти лабораторию