Зидаар : состав, показания, дозировка, побочные эффекты
- Действующее в-во:
- Цефтазидим (Ceftazidime)
- ATX-классификация:
J01DD02 - Цефтазидим
J01DD02 - Цефтазидим
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Данное средство являет антибактериальным препаратом для системного применения
Действующее вещество является бактерицидным цефалоспориновым антибиотиком. Его действие направлено на белки-мишени клеточной стенки, чей механизм действия взаимосвязан с изменением синтеза стенок бактериальной клетки.
Препарат обладает высокой внутренней активностью in vitro и оказывает влияние в пределах узкого диапазона минимальной ингибирующей концентрации относительно большинства возбудителей инфекций с минимальными изменениями в МИК на разных уровнях инокулята. Парентеральное введение лекарственного средства обеспечивает высокую и стойкую концентрацию активного компонента в сыворотке крови.
Терапевтически эффективная концентрация в сыворотке крови сохраняется даже через 8-12 часов после введений внутривенно и внутримышечно.
Основные активные вещества: в 1 флаконе содержится 1 г цефтазидима.
Вспомогательные вещества: натрия карбонат.
Препарат назначают для лечения моно- и смешанных инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами:
сепсис, бактериемия, перитонит, менингит;
инфекции у больных со сниженным иммунитетом;
у пациентов отделений интенсивной терапии, например с инфицированными ожогами;
инфекции дыхательных путей, включая инфекции легких у больных муковисцидозом;
инфекции ЛОР-органов;
инфекции мочевыводящих путей;
инфекции кожи и мягких тканей;
инфекции пищеварительного тракта, желчных путей и брюшной полости;
инфекции костей и суставов;
инфекции, связанные с гемо- и перитонеальным диализом и непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
В педиатрии препарат применяют с первых дней жизни.
Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.
В большинстве случаев суточная доза препарата составляет 1-6 г/сутки каждые 8 или 12 часов путем внутривенной или внутримышечной инъекции.
Большинство инфекций: 1 г каждые 8 часов или 2 г каждые 12 часов.
Инфекции мочеполовых путей и менее тяжелые инфекции: 500 мг – 1 г каждые 12 часов.
Очень тяжелые инфекции, особенно у больных с иммунодефицитом, включая больных с нейтропенией: 2 г каждые 8 или 12 часов или 3 г каждые 12 часов.
С профилактической целью при оперативных вмешательствах на предстательной железе следует ввести 1 г во время индукции в анестезию, вторую дозу вводят в момент удаления катетера из уретры.
В случае передозировки наблюдаются следующие симптомы:
энцефалопатия;
судороги;
кома.
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
В качестве побочных эффектов могут наблюдаться следующие нарушения:
кандидоз;
эозинофилия и тромбоцитопения;
флебит или тромбофлебит в месте введения препарата;
диарея;
транзиторное повышение уровня печеночных ферментов;
макулопапулезные высыпания или крапивница;
боль и/или воспаление в месте внутримышечной инъекции.
Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
Все лаборатории – в одном месте. Удобное расположение и подходящий график работы, все это позволит вам не тратить лишнее время на поиски.
Найти лабораторию