Синдром Свита: причини виникнення та основні симптоми, способи лікування захворювання

Синдром Свита: причини виникнення та основні симптоми, способи лікування захворювання

Нейтрофильный дерматоз, имеющий островоспалительное рецидивирующее течение. В большинстве случаев недуг выявляется у женщин пожилого возраста. Заболевание проявляется розовыми либо ярко-красными бляшками, лихорадочным состоянием, нейрофилией, а также суставными болями. Диагноз устанавливают на основании анамнестических данных, клинических признаков, физикального осмотра и дополнительных обследований. В рамках диагностики могут выполнять общее и биохимическое исследование крови, биопсию кожного покрова, анализ крови на онкомаркеры, гистологическое исследование тканей бляшек. Больному назначают глюкокортикоиды и нестероидные противовоспалительные средства. Бляшки необходимо обрабатывать глюкокортикостероиднами мазями. Как правило, пациент выздоравливает в течение недели. Прогноз благоприятный. На фоне терапии сыпь быстро исчезает, однако на месте бляшек остается повышенная пигментация. Обычно, после выздоровления суставные боли не отмечаются. Болезнь может рецидивировать.

Причины синдрома Свита

Причины образования недуга до конца не изучены. Считается, что патология может быть спровоцированной нетипичной иммунологической реакцией, не сопровождающейся классической активацией каскадной системы протеолитических ферментов, которая предназначена для гуморальной защиты организма. В большинстве случаев иммунную систему стимулируют бактериальные, опухолевые или вирусные агенты. Чаще всего заболевание проявляется через некоторые время после перенесенной ОРВИ. Кроме того, синдром может быть спровоцирован стрептококковой инфекцией, иерсиниозом, неспецифическим язвенным колитом, болезнью Крона, а также тиреодитом Хашимото. У некоторых пациентов болезнь образуется в качестве паранеопластической реакции на острый миелоидный лейкоз, опухоли, поражающие молочные железы, пищеварительный тракт и мочеполовые органы.

Симптомы синдрома Свита

На кожных покровах появляются ярко-красные папулы, которые могут достигать до 1 сантиметра в диаметре. Обычно высыпания покрывают руки, шею и грудь. Через несколько дней у больного повышается температура до 40 градусов, возникают лихорадка и суставные боли. Через неделю папулы сливаются в бляшки, имеющие неправильную форму. Размер бляшек может достигать 7 сантиметров. Наблюдается зуд кожных покровов средней интенсивности. Иногда высыпания появляются сразу по всему телу. Через некоторое время бляшки разрешаются. Наблюдаются снижение отека кожного покрова и уменьшение интенсивности окраса бляшек. Поскольку процесс разрешения начинается с центра бляшки, она обретает кольцевидную форму. Когда воспалительный процесс полностью затухает, на месте бляшек на протяжении длительного времени остается гиперпигментация. Для болезни характерно рецидивирующее течение. Во время нового приступа возобновляются лихорадка и суставные боли, а папулы появляются на прежних местах.

Диагностика синдрома Свита

Пациента консультируют специалисты дерматологического и онкологического профилей. Чтобы установить и подтвердить диагноз, доктор собирает анамнестические данные, анализирует клинические признаки, проводит физикальный осмотр и направляет больного на дополнительные обследования. В рамках диагностики могут выполнять общее и биохимическое исследование крови, биопсию кожного покрова, анализ крови на онкомаркеры, гистологическое исследование тканей бляшек. Заболевание дифференцируют от крапивницы, системной красной волчанки, а также экссудативной эритемы узловатого или многоформного характера.

Лечение синдрома Свита

Этиотропная терапия не разработана. Больному назначают прием глюкокортикоидов и нестероидных противовоспалительных средств. Препаратами выбора являются преднизолон и индометацин. В некоторых случаях используют йодид калия и противомикробный препарат – дапсон. Бляшки и папулы необходимо обрабатывать глюкокортикостероидными мазями. Курс терапии длится около недели.

Профилактика синдрома Свита

Поскольку причины развития заболевания неизвестны, специфические профилактические методы не разработаны. Пациентам, страдающим синдромом Свита, необходимы консультация онколога и комплексное обследование, для выявления злокачественных неоплазий и гематологических онкопатологий.

Протокол лікування

Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.

Поділитись:

Ліки

Популярні лікарі