Бродипим : cклад, показання, дозування, побічні ефекти
![Бродипим](https://i.obozrevatel.com/medicament/2019/8/22/medical-vial1806348.jpg?size=300x300)
- Виробник:
- Зейс Фармасьютикалс Пвт. Лтд. для "Аджио Фармасьютикалс Лтд", Индия
- Діюча речовина:
- Цефепим (Cefepime)
- ATX-класифікація:
J01DE01 - Цефепим
J01DE01 - Цефепим
Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.
Указанный препарат относится к антибактериальным средствам для системного применения.
Действующее вещество представляет собой цефалоспориновый антибиотик IV поколения бета-лактамного происхождения. Применяется парентерально.
Лекарство проявляет выраженный бактерицидный эффект за счет нарушения процессов синтеза к клеточных стенках патогенов. Его активность доказана относительно большинства грамотрицательных бактерий, включая продуцирующие β-лактамазы. Его эффективность выше, чем у цефалоспоринов III поколения, по отношению грамположительных кокков. Активный компонент высоко стабилен в отношении различных плазмидных и хромосомных бета-лактамаз.
Основное действующее вещество: в 1 флаконе содержится цефепим 1000 мг.
Вспомогательные вещества: L-аргинин.
Препарат назначают для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к цефепиму микроорганизмами:
инфекции нижних отделов дыхательных путей (включая пневмонию и бронхит);
инфекции мочевыводящих путей (как осложненные, так и неосложненные);
инфекции кожи и мягких тканей;
интраабдоминальные инфекции (включая перитонит и инфекции желчных путей);
гинекологические инфекции;
септицемия;
нейтропеническая лихорадка (в качестве эмпирической терапии);
бактериальный менингит у детей.
Также препарат назначают с целью профилактики инфекций при проведении полостных хирургических операций.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Препарат противопоказан в случаях аллергических реакций по отношению к цефалоспориновым антибиотикам, пенициллинам или другим бета-лактамным антибиотикам.
В педиатрии препарат применяют с периода новорожденности.
Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.
При внутримышечном или внутривенном введении взрослым и детям с массой тела более 40 кг при нормальной функции почек разовая доза препарата составляет 0.5-1 г, интервал между введениями - 12 ч. При тяжелых инфекциях вводят в/в в дозе 2 г каждые 12 ч.
Для профилактики инфекций при проведении полостных хирургических операций применяют в комбинации с метронидазолом по схеме.
Для детей в возрасте от 2 мес максимальная доза не должна превышать рекомендуемую дозу для взрослых. Средняя доза для детей с массой тела до 40 кг при осложненных или неосложненных инфекциях мочевыводящих путей (включая пиелонефрит), неосложненных инфекциях кожи и мягких тканей, пневмонии, эмпирическом лечении нейтропенической лихорадки составляет 50 мг/кг каждые 12 ч.
В случае передозировки могут наблюдаться следующие симптомы:
энцефалопатии, сопровождающиеся галлюцинациями;
нарушения сознания;
ступор;
кома;
миоклония;
эпилептоформные приступы;
нейромышечная возбудимость.
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:
диарея, тошнота, рвота, колиты (включая псевдомембранозный колит);
боли в животе, запор, изменение вкуса;
сыпь, зуд, крапивница;
анафилактические реакции;
головные боли;
головокружение, парестезии;
судороги;
покраснение кожи;
у детей – сыпь;
повышение активности АЛТ, АСТ, ЩФ, повышение общего билирубина, эозинофилия, увеличение протромбинового времени;
временное повышение азота мочевины крови и/или креатинина сыворотки, транзиторная тромбоцитопения, транзиторная лейкопения и нейтропения;
положительный результат теста Кумбса без гемолиза.
Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Температура хранения не должна превышать 25 °С.
Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.
Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.
Всі лабораторії - в одному місці. Зручне розташування і відповідний графік роботи, все це дозволить вам не витрачати зайвий час на пошуки.
Знайти лабораторію