Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.

Указанный препарат относится к антибактериальным средствам для системного применения.

Действующее вещество представляет собой цефалоспориновый антибиотик IV поколения бета-лактамного происхождения. Применяется парентерально.

Лекарство проявляет выраженный бактерицидный эффект за счет нарушения процессов синтеза к клеточных стенках патогенов. Его активность доказана относительно большинства грамотрицательных бактерий, включая продуцирующие β-лактамазы. Его эффективность выше, чем у цефалоспоринов III поколения, по отношению грамположительных кокков. Активный компонент высоко стабилен в отношении различных плазмидных и хромосомных бета-лактамаз.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество: в 1 флаконе содержится цефепим 1000 мг.

Вспомогательные вещества: L-аргинин.

Показания

Препарат назначают для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к цефепиму микроорганизмами:

  • инфекции нижних отделов дыхательных путей (включая пневмонию и бронхит);

  • инфекции мочевыводящих путей (как осложненные, так и неосложненные);

  • инфекции кожи и мягких тканей;

  • интраабдоминальные инфекции (включая перитонит и инфекции желчных путей);

  • гинекологические инфекции;

  • септицемия;

  • нейтропеническая лихорадка (в качестве эмпирической терапии);

  • бактериальный менингит у детей.

Также препарат назначают с целью профилактики инфекций при проведении полостных хирургических операций.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Препарат противопоказан в случаях аллергических реакций по отношению к цефалоспориновым антибиотикам, пенициллинам или другим бета-лактамным антибиотикам.

В педиатрии препарат применяют с периода новорожденности.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.

Способ применения и дозы

При внутримышечном или внутривенном введении взрослым и детям с массой тела более 40 кг при нормальной функции почек разовая доза препарата составляет 0.5-1 г, интервал между введениями - 12 ч. При тяжелых инфекциях вводят в/в в дозе 2 г каждые 12 ч.

Для профилактики инфекций при проведении полостных хирургических операций применяют в комбинации с метронидазолом по схеме.

Для детей в возрасте от 2 мес максимальная доза не должна превышать рекомендуемую дозу для взрослых. Средняя доза для детей с массой тела до 40 кг при осложненных или неосложненных инфекциях мочевыводящих путей (включая пиелонефрит), неосложненных инфекциях кожи и мягких тканей, пневмонии, эмпирическом лечении нейтропенической лихорадки составляет 50 мг/кг каждые 12 ч.

Передозировка

В случае передозировки могут наблюдаться следующие симптомы:

  • энцефалопатии, сопровождающиеся галлюцинациями;

  • нарушения сознания;

  • ступор;

  • кома;

  • миоклония;

  • эпилептоформные приступы;

  • нейромышечная возбудимость.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:

  • диарея, тошнота, рвота, колиты (включая псевдомембранозный колит);

  • боли в животе, запор, изменение вкуса;

  • сыпь, зуд, крапивница;

  • анафилактические реакции;

  • головные боли;

  • головокружение, парестезии;

  • судороги;

  • покраснение кожи;

  • у детей – сыпь;

  • анемия;

  • повышение активности АЛТ, АСТ, ЩФ, повышение общего билирубина, эозинофилия, увеличение протромбинового времени;

  • временное повышение азота мочевины крови и/или креатинина сыворотки, транзиторная тромбоцитопения, транзиторная лейкопения и нейтропения;

  • положительный результат теста Кумбса без гемолиза.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна превышать 25 °С.

Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.

Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.

Популярные врачи

Лаборатории