Бронлес : cклад, показання, дозування, побічні ефекти
- Виробник:
- Алкалоид АД - Скопье, Республика Македония
- Діюча речовина:
- Карбоцистеин (Carbocisteinum)
- ATX-класифікація:
R05CB03 - Карбоцистеин
R05CB03 - Карбоцистеин
Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.
Данный препарат относится к муколитическим средствам. Действующим веществом является карбоцистеин. Он оказывает разрывает дисульфидные мостики гликопротеинов, что приводит к разжижению слишкос вязкого секрета бронхов. Результатом является обильное отделение мокроты.
Механизм описанного эффекта запускается за счет активации сиаловой трансферазы. Также начинает более активно функционировать мерцательный эпителий и улучшается мукоцилиарный клиренс. Итогом фармакологического эффекта препарата является регенерация слизистых оболочек дыхательных путей, нормализуется их структура. Также лекарственное средство оказывает противовоспалительный и противоотечный эффекты.
Лекарственное средство способно восстанавливать секрецию активного IgA, ответственного за специфическую защиту, и количество сульфгидрильных групп в компонентах слизи, ответственных за неспецифическую защиту.
Основное действующее вещество: в 1 капсуле содержится карбоцистеина 375 мг.
Вспомогательные компоненты: маннит, крахмал кукурузный, натрия кроскармеллоза, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
Препарат назначают в качестве сопутствующей терапии расстройств дыхательных путей, характеризующихся образованием избыточной вязкой слизи:
острый и хронический бронхит;
трахеобронхит;
бронхит с бронхообструктивным синдромом;
бронхиальная астма;
бронхоэктатическая болезнь.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Препарат противопоказан при:
язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
хронический гломерулонефрит в фазе обострения;
одновременное применение с противокашлевыми средствами и средствами, подавляющими бронхиальную секрецию.
Препарат не применяют в педиатрии.
Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.
Начальная суточная доза препарата составляет 2250 мг в разделенных дозах.
Затем ее постепенно уменьшают до 1500 мг в сутки в разделенных дозах при получении удовлетворительного ответа: 2 капсулы 3 раза в сутки, уменьшая дозу до 1 капсулы.
Препарат принимают 4 раза в сутки.
Лекарственное средство предназначено для краткосрочного применения. Лечение не должно продолжаться более 5 дней без консультации врача.
В случаи передозировки препарата могут наблюдаться желудочно-кишечные расстройства.
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:
анафилактические реакции и эруптивные изменения кожи;
желудочно-кишечные кровотечения;
кожные высыпания;
синдром Стивенса-Джонсона и полиморфная эритема.
Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Температура хранения не должна превышать 30 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.
Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.
Всі лабораторії - в одному місці. Зручне розташування і відповідний графік роботи, все це дозволить вам не витрачати зайвий час на пошуки.
Знайти лабораторію