Гемцитабин Аккорд : cклад, показання, дозування, побічні ефекти
- Виробник:
- Интас Фармасьютикалc Лтд для "Аккорд Хелскер Лтд", Индия/Великобритания
- Діюча речовина:
- Гемцитабин (Gemcitabinum)
- ATX-класифікація:
L01BC05 - Гемцитабин
L01BC05 - Гемцитабин
Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.
Указанный препарат является антинеопластическим средством.
Фармакологическое вещество представляет собой пиримидиновый антиметаболит, который внутриклеточно метаболизируется под воздействием нуклеозидкиназы до активных дифосфатных (dFdCDP) и трифосфатных (dFdCTP) нуклеозидов. Действующее вещество обладает значительным цитотоксическим действием относительно различных видов человеческих клеток рака. Для препарата характерна клеточно-фазовая специфичность. В основном данное свойство проявляется при уничтожении клеток в фазе синтеза ДНК (S-фазе), а в некоторых случаях блокирует прохождение клеток через границу фазы G1 / S.
Цитотоксичность лекарственного средства находится в зависимости от концентрации и времени.
Основное действующее вещество: в 1 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий содержится гемцитабина гидрохлорида 113,85 мг, эквивалентного 100 мг гемцитабина.
Вспомогательные вещества: макрогол 300, пропиленгликоль, натрия гидроксид, хлористоводородная кислота, этанол.
Препарат назначают в следующих случаях:
местнораспространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого в качестве терапии первой линии в комбинации с цисплатином, а также в монотерапии у пожилых пациентов с функциональным статусом, равным 2;
нерезектабельный, местнорецидивирующий или метастатический рак молочной железы в составе комбинированной терапии с паклитакселом после проведения неоадъювантной и/или адьювантной терапии с включением антрациклинов при отсутствии противопоказаний к их назначению;
местнораспространенный или метастатический уротелиальный рак (рак мочевого пузыря, почечной лоханки, мочеточников, уретры);
местнораспространенный или метастатический эпителиальный рак яичников в качестве монотерапии или в сочетании с карбоплатином у пациентов с прогрессированием заболевания после проведения первой линии терапии на основе платиносодержаших препаратов;
местнораспространенный или метастатический рак поджелудочной железы;
местнораспространенный или метастатический рак шейки матки.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Препарат не применяют в педиатрии.
Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.
При монотерапии рекомендуемая доза препарата составляет 1000 мг/м2 в 1, 8 и 15 дни каждого 28-дневного цикла.
При комбинированной терапии с цисплатином рекомендуется использовать препарат в дозе 1250 мг/м2 в 1 и 8 день каждого 21-дневного цикла или 1000 мг/м2 в 1, 8 и 15 дни каждого 28-дневного цикла. Цисплатин следует вводить в дозе 70-100 мг/м2 в 1-й день цикла на фоне водной нагрузки после инфузии гемцитабина.
При передозировке могут наблюдаться следующие явления:
миелодепрессия;
парестезия;
выраженная кожная сыпь.
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:
лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, анемия;
фебрильная нейтропения;
тошнота, рвота, повышение активности "печеночных" трансаминаз (аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы), щелочной фосфатазы;
анорексия, диарея, запор, стоматит, повышение концентрации билирубина;
гематурия и протеинурия легкой степени;
кожные высыпания, сопровождающиеся зудом, алопеция;
кожный зуд, повышенная потливость;
кашель, ринит;
головная боль, повышенная сонливость, бессонница;
чувство недомогания, гриппоподобный синдром, периферические отеки;
повышение температуры тела, озноб, астения, боли в спине, миалгия.
Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.
Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.
Всі лабораторії - в одному місці. Зручне розташування і відповідний графік роботи, все це дозволить вам не витрачати зайвий час на пошуки.
Знайти лабораторію