Лацерта : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Указанный препарат относится к инъекционным медицинским изделиям, применяющимся для регенерации кожи.

Действующий ингредиент является биополимером. Это полисахарид, состоящий из дисахаридных цепочек, которые повторяются. Имеющиеся повторы соединены гликозидными мостиками.

Фармакологический компонент - это естественная субстанция, присутствующая в экстрацеллюлярном матриксе соединительной ткани млекопитающих. Лекарственное средство повышает миграцию и пролиферацию фибробластов, способствует образованию сосудов (ангиогенез) и усиливает обменные процессы в клетках. Под воздействием препарата на покровные ткани происходит их усиленное восстановление.

Эффективность препарата основана на так называемой, FTR-методике (Fast Tissue Regeneration).

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество: в 1 мл препарата содержится гиалуроната натрия – 15 мг.

Вспомогательные вещества: сукцинатный буфер рН 7,4.

Раствор являет стерильным и апирогенным.

Показания

Препарат применяется для лечения следующих травм:

• раны;

• ожоги;

• пролежни;

• трофические язвы;

• свищи;

• рубцы.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Препарат нельзя использовать с четвертинными солями аммония (бензалкониум хлоридом) и хлоргексидином.

Препарат не применяется в педиатрии.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.

Способ применения и дозы

Дозировка инъекционный материал препарата определяются лечащим врачом в зависимости от глубины поражения тканей.

Перед началом использования препарата следует очистить поверхность раны (поверхность дефекта) физиологическим раствором (0,9% раствором натрия хлорида). После этого, если необходимо, проводят анестезию (проводниковую или местную).

Инъекционное введение препарата необходимо осуществлять по краю раны или дефекта. При этом следует ретроградно вводить материал, то есть - при выведении иглы.

Длительность терапевтического курса определяет лечащий врач, в зависимости от тяжести дефекта или раны. Препарат не предназначен для введения в системное кровообращение.

Лекарство категорически нельзя использовать в случае повреждения первичной упаковки. Нельзя подвергать повторной стерилизации.

Передозировка

Случаи передозировки зафиксированы не были.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться следующие явления:

• отеки;

• покраснения;

• припухлости;

• гематомы;

• зуд и боль в месте укола.

Данные побочные эффекты являются преходящими и исчезают самостоятельно без дополнительного лечения в течение 72 часов.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения. Препарат нельзя замораживать.

Температура хранения не должна превышать 30 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.