Леветинол : cклад, показання, дозування, побічні ефекти
- Діюча речовина:
- Леветирацетам (Levetiracetamum)
- ATX-класифікація:
N03AX14 - Леветирацетам
N03AX14 - Леветирацетам
Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.
Указанный препарат относится к группе противоэпилептических средств.
Активный компонент представляет собой производное пирролидона (S-энантиомер α-этил-2-оксо-1-пирролидин-ацетамида).
По химической структуре он имеет отличия от других классов противоэпилептических лекарственных средств. Средство оказывает влияние на внутринейрональное содержание Са2+ за счет подавления тока через Са2+ каналы N-типа и снижения высвобождения Са2+ из интранейрональных депо.
Кроме того, происходит дополнительное нивелирование торможения ГАМК и глицин-регулируемого тока, индуцированных цинком и β-карболинами. Лексредство участвует в связывании с участком синаптического везикулярного белка 2А, участвующего в слиянии везикул и высвобождении нейротрансмиттеров.
Основные активные вещества: в 1 мл содержится 100 мг леветирацетама.
Вспомогательные вещества: натрия цитрата дигидрат; лимонной кислоты моногидрат (в пересчете на лимонную кислоту); метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; аммония глицирризинат; глицерол; мальтитол жидкий; ацесульфам калия; ароматизатор виноградный (Grape Flavour 597303С или виноград Лидия МА/1273); вода очищенная.
Препарат показан в качестве монотерапии для лечения парциальных припадков, с вторичной генерализацией или без нее, с впервые выявленной эпилепсией.
В качестве адьюнктивной терапии:
парциальных припадков с вторичной генерализацией или без нее, у взрослых и детей от 4 лет с эпилепсией;
миоклонических судорог у взрослых и подростков старше 12 лет с ювенильной миоклонической эпилепсией;
первичных генерализованных тонико-клонических судорог у взрослых и подростков старше 12 лет с идиопатической генерализованной эпилепсией;
препарат является альтернативой для пациентов, когда пероральное применение временно является невозможным.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
В педиатрии препарат применяют после 1 мес.
Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.
У взрослых и подростков с 16 лет лечение следует начинать с суточной дозы 500 мг, разделенной на 2 приема (по 250 мг 2 раза в сутки). Через 2 нед. доза может быть увеличена до начальной терапевтической — 1000 мг (по 500 мг 2 раза в сутки).
Максимальная суточная доза составляет 3000 мг (по 1500 мг 2 раза в сутки).
У взрослых с 18 лет и подростков (от 12 до 17 лет) с массой тела более 50 кг лечение следует начинать с суточной дозы 1000 мг, разделенной на 2 приема (по 500 мг 2 раза в сутки). В зависимости от клинической реакции и переносимости препарата, суточная доза может быть увеличена до максимальной — 3000 мг (по 1500 мг 2 раза в сутки). Изменение дозы на 500 мг 2 раза в сутки может осуществляться каждые 2–4 нед.
У детей от 6 до 23 мес., от 2 до 11 лет и подростков от 12 до 17 лет с массой тела менее 50 кг лечение следует начинать с дозы 20 мг/кг, разделенной на 2 приема (по 10 мг/кг 2 раза в сутки). В зависимости от клинической реакции и переносимости препарата, суточная доза может быть увеличена до 30 мг/кг 2 раза в сутки. Изменение дозы на 20 мг/кг (по 10 мг/кг 2 раза в сутки) может осуществляться каждые 2 нед. Следует применять минимальную эффективную дозу.
В случаях передозировки могут наблюдаться следующие явления:
сонливость;
возбуждение;
агрессия;
подавленность сознания;
подавленность дыхательной функции;
кома.
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:
назофарингит;
головная боль;
депрессия, враждебность / агрессивность, тревожность, бессонница, нервозность / раздражительность.
Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Температура хранения не должна превышать 30 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.
Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.
Всі лабораторії - в одному місці. Зручне розташування і відповідний графік роботи, все це дозволить вам не витрачати зайвий час на пошуки.
Знайти лабораторію