Леветирацетам Канон : cклад, показання, дозування, побічні ефекти
- Діюча речовина:
- Леветирацетам (Levetiracetamum)
- ATX-класифікація:
N03AX14 - Леветирацетам
N03AX14 - Леветирацетам
Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.
Указанное средство является противоэпилептическим препаратом.
Основное вещество - производное пирролидона (S-энантиомер альфа-этил-2-оксо-1-пирролидин-ацетамида). Химическая структура лексредства имеет отличия от других лекарственных средств, применяемых для лечения эпилептических приступов. Преимуществом препарата является то, что он не способен менять основные характеристики нервных клеток и их нормальную нейротрансмиссию. Механизм действия лекарственного средства заключается во влиянии на внутринейрональном уровне на ионы Са2+ за счет частичного торможения их тока через каналы N-типа и понижение их высвобождения из интранейрональных депо.
Указанный биохимический эффект обеспечивает лекарственную защиту от судорог при парциальных и первичногенерализованных приступов. Фармакологическое средство не вызывает послесудорожного эффекта.
Основное действующее вещество: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит леветирацетама 250 мг, 500 мг или 100 мг.
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, кроскармеллоза натрия, кальция стеарат, маннитол, повидон, целлюлоза микрокристаллическая.
Препарат назначают в следующих случаях:
парциальные припадки с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 16 лет, у которых впервые диагностировано эпилепсией;
парциальные припадки с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 6 лет, больных эпилепсией;
миоклонические судороги у взрослых и детей старше 12 лет, больных ювенильной миоклонической эпилепсией;
первичногенерализованные судорожные (тонико-клонические) припадки у взрослых и детей старше 12 лет, больных идиопатической генерализованной эпилепсией.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
В педиатрии препарат применяют после 6 лет.
Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.
Монотерапию у взрослых и детей старше 16 лет следует начинать с дозы 500 мг (по 250 мг 2 раза в сутки).
Через 2 недели дозу можно увеличить до начальной терапевтической - 1000 мг (по 500 мг 2 раза в сутки).
В дальнейшем дозу можно увеличивать на 250 мг 2 раза в сутки каждые две недели в зависимости от клинической картины.
Максимальная суточная доза составляет 3000 мг (по 1500 мг 2 раза в сутки).
При передозировке могут наблюдаться следующие симптомы:
сонливость;
возбуждение;
агрессия;
угнетение дыхания;
спутанность сознания,
кома.
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
В качестве побочных эффектов могут наблюдаться сонливость у взрослых и начальное возбуждение и повышенное раздражение с последующей сонливостью у детей, а также:
назофарингит;
головная боль;
усталость и головокружение.
Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.
Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.
Всі лабораторії - в одному місці. Зручне розташування і відповідний графік роботи, все це дозволить вам не витрачати зайвий час на пошуки.
Знайти лабораторію