Левомікон-ТФФ : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Розглянута лікарська речовина входить до групи комбінованих протимікробних препаратів, які застосовуються в антибактеріальному лікуванні тканин, місцевої дії.

Головні активні компоненти – хлорамфенікол (левоміцетин) та метилурацил. Антибактеріальний лікарський засіб, має протизапальний та дегідратуючий ефект із протимікробним ефектом. Має активність щодо широкого спектру мікробів (грамнегативних і грампозитивних, включаючи стафілококи, синьогнійну та кишкову паличку).

Має властивість легко проникати вглиб тканин, не ушкоджуючи при цьому біологічну мембрану. Є ефективним регенеруючим препаратом. Чинить свою антибактеріальну дію, незважаючи на наявність гнійних, некротичних мас.

Метилурацил нормалізує обмін нуклеїнових кислот, стимулює процеси регенерації ранових поверхонь, після його нанесення у рані відбуваються процеси епітелізації, регенерації та грануляції.

Має протизапальну та дегідратуючу дію.

Склад та форма випуску

Основний активний компонент: хлорамфенікол (левоміцетин), метилурацил.

Продається у формі мазі, у тубах по 30 г.

У 100 г препарату міститься 750 мг левоміцетину і 4 г метилурацилу.

Показання

Даний препарат застосовується для лікування гнійних ран (в т.ч. інфікованих змішаною мікрофлорою) у першій гнійно-некротичній фазі ранового процесу.

Може застосовуватися в дерматології, для обробки ран, опіків, травматичного та хірургічного походження, піодермії, променевої хвороби, акне.

Протипоказання

Лікарський засіб, що розглядається, протипоказано застосовувати у випадках, коли у пацієнта є виражена гіперчутливість (алергія) до основного або до одного з допоміжних компонентів.

Також протипоказане застосування при:

- захворюваннях шкіри вірусної або мікозної природи (мікози, віспа, туберкульоз, герпес);

- новоутвореннях на шкірі;

- у поствакцинальному періоді.

У педіатрії застосовується з 1 року.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Даний препарат не слід застосовувати при вагітності – лише у крайньому випадку, за рішенням лікаря.

Якщо є необхідність прийому препарату у жінок та у періоді лактації, то грудне вигодовування слід призупинити.

Спосіб застосування та дози

Препарат призначений для місцевого застосування від 1 до 3 разів протягом дня.

Даним препаратом слід просочити стерильну марлеву серветку, якою пухко заповнити рану.

Тривалість лікувального курсу становить від 7 до 14 днів.

Може застосовуватись під стерильну оклюзійну пов'язку.

Допускається введення в гнійні порожнини за допомогою катетера, дренажної трубки, шприца.

Корекцію дозування та тривалість лікування визначає лікар в індивідуальному порядку, залежно від індивідуальних показників перебігу захворювання.

Літні пацієнти не потребують корекції дозування.

Передозування

Передозування цим препаратом протягом тривалого часу може спричинити:

- гірсутизм, акне;

- порушення менструального циклу, остеопороз;

- панкреатит, подразнення слизових оболонок, загострення виразки шлунку;

- явища диспепсії.

Рекомендується симптоматичне лікування.

Побічні ефекти

Застосування зазначеного лікарського засобу у пацієнта може спричинити побічні ефекти у вигляді місцевої подразнюючої реакції – печіння, білю, який проходить самостійно, тому лікування препаратом не слід припиняти.

В окремих випадках з'являється алергічна реакція на застосування хлорамфеніколу, зокрема у вигляді контактного дерматиту, почервоніння, набряку, що супроводжуються свербежем або висипами, які швидко проходять після припинення лікування.

Також при тривалому застосуванні можуть виникнути системні реакції у вигляді:

- дерматиту, екземи, контактного дерматиту;

- апластичної анемії (рідко);

- депігментації, гіпертригоспу;

- періодермального дерматиту;

- пригнічення росту епідермісу, свербіжу, печіння, подразнення, висипу, сухості та мацерації шкіри.

Умови та термін зберігання

Термін придатності – 2 роки.

Температура зберігання – 15-25°С.