Лівоміцетину натрію сукцинат : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Лівоміцетину натрію сукцинат
Виробник:
Синтез, ОАО, Российская Федерация
Діюча речовина:
Хлорамфеникол (Chloramphenicolum)
ATX-класифікація:

G01AA05 - Хлорамфеникол

J01BA01 - Хлорамфеникол

S02AA01 - Хлорамфеникол

S03AA08 - Хлорамфеникол

Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.

Лікарська речовина, що розглядається, входить до групи протимікробних препаратів, що застосовуються в антибактеріальному лікуванні.

Головний активний компонент – хлорамфенікол (левоміцетин). Антибактеріальний лікарський засіб, має протизапальний та дегідратуючий ефект із протимікробним ефектом.

Має активність щодо широкого спектру мікробів (грамнегативних і грампозитивних, включаючи стафілококи, синьогнійну та кишкову паличку). Має властивість легко проникати вглиб тканин, не ушкоджуючи їх біологічну мембрану. Є ефективним регенеруючим препаратом.

Чинить свою антибактеріальну дію, незважаючи на наявність гнійних, некротичних мас. Неактивний щодо кислотостійких бактерій, анаеробів, ентеробактерій, деяких інших патогенів.

Склад та форма випуску

Основний активний компонент: хлорамфенікол (левоміцетин).

Продається у формі ліофілізованого порошку, по 1 г левоміцетину в кожній.

Показання

Даний препарат застосовується для лікування інфекцій сечовивідних та жовчовивідних шляхів, які спричинені чутливими мікроорганізмами.

Протипоказання

Лікарський засіб, що розглядається, протипоказано застосовувати у випадках, коли у пацієнта є виражена гіперчутливість (алергія) до основного або до одного з допоміжних компонентів.

Також протипоказане застосування при:

- пригніченні кровотворення, захворюваннях крові;

- вираженій дисфукції печінки/нирок;

- порфірії, дефіцит ферменту Г6ФД (глюкозо-6-фосфатдегідрогенази).

Таблетовану форму не призначають до 3 років.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Даний препарат не слід застосовувати при вагітності – лише у крайньому випадку, за рішенням лікаря.

Якщо є необхідність прийому препарату у жінок та у періоді лактації, то грудне вигодовування слід призупинити.

Спосіб застосування та дози

Препарат призначений для внутрішньом'язового запровадження, розводячи 2-3 мл води для ін'єкцій.

Рекомендовані добові дози:

- діти до 12 місяців - 25-30 мг на 1 кг ваги;

- діти віком від 1 до 12 років – з розрахунку 50 мг на 1 кг ваги.

Зазначена доза вводиться у 2 введення протягом дня.

Для струменевого введення у вену разову дозу розчиняють у стерильній воді для ін'єкцій (10 мл) або в глюкозі 5% або 40%.

Добова доза левоміцетину для дорослих – 1-3, максимум – 4 грами на день.

Тривалість лікування – від 7-10 днів, за необхідності – 14 днів.

Корекцію дозування та тривалість лікування визначає лікар в індивідуальному порядку, залежно від індивідуальних показників перебігу захворювання.

Літні пацієнти не потребують корекції дозування.

Передозування

Передозування цим препаратом протягом тривалого часу може спричинити:

- гірсутизм, акне;

- порушення менструального циклу, остеопороз;

- панкреатит, подразнення слизових оболонок, загострення виразки шлунку;

- явища диспепсії.

Рекомендується симптоматичне лікування.

Побічні ефекти

Застосування зазначеного лікарського засобу у пацієнта може спричинити побічні ефекти у вигляді місцевої подразнюючої реакції – печіння, біль, який проходить самостійно, тому лікування препаратом не слід припиняти.

В окремих випадках з'являється алергічна реакція на застосування хлорамфеніколу, зокрема у вигляді контактного дерматиту, почервоніння, набряку, що супроводжуються свербіжем або висипами, які швидко проходять після припинення лікування.

Також можливі такі побічні ефекти, як:

- депресія, психомоторні розлади, неврит, сплутаність свідомості, неврит зорового нерва, зниження гостроти слуху та зору;

- діарея, нудота, подразнення слизової оболонки ротової порожнини, дерматит, дисбактеріоз, ентероколіт, глосит, стоматит;

- ретикулоцитопенія, пригнічення кісткового мозку, зниження рівня гемоглобіну, лейкопенія, тромбоцитопенія, анемія, гранулоцитопенія, агранулоцитоз;

- алергія, включаючи дерматоз, свербіж, появу висипань, ангіоневротичний набряк, пропасницю, кропив'янку, анафілаксію.

Умови та термін зберігання

Термін придатності – 2 роки.

Температура зберігання – 25°С.

Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.

Популярні лікарі

Лабораторії