Лидаза-Биофарма : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Лидаза-Биофарма
Виробник:
Биофарма, ЧАО, г.Киев, Украина
Діюча речовина:
Гиалуронидаза (Hyaluronidasum)
ATX-класифікація:

D03BA04 - Гиалуронидаза

Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.

Данный препарат является ферментным средством.

Действующее вещество – гиалуронидазу – выделяют из семенников крупного рогатого скота. Она способна вызывать распад гиалуроновой кислоты с образованием глюкозамина и глюкуровой кислоты. Вследствие данной реакции уменьшается ее вязкость.

Препарат вызывает увеличение тканевой и сосудистой проницаемости, облегчение диффузии жидкостей в межтканевое пространство. Активный компонент снижает отеки, вызывает размягчение и уплощение рубцов, позволяет увеличить двигательную активность суставов, уменьшить контрактуру и предупредить ее формирование.

При отмене препарата вязкость гиалуроновой кислоты восстанавливается.

Состав и форма выпуска

Основные активные вещества: 1 ампула или флакон содержит 64 ЕД гиалуронидазы.

Вспомогательные вещества: отсутствуют.

Показания

Лекарственное средство назначают в следующих случаях:

  • контрактуры суставов;

  • анкилозирующий спондилоартрит;

  • контрактура Дюпюитрена (начальная стадия);

  • рубцовые изменения кожи различного происхождения;

  • гематомы (в стадии организации);

  • склеродермия;

  • в офтальмологической практике (кератиты, ретинопатии);

  • продуктивный характер воспаления легких у больных туберкулезом легких;

  • травматические поражения нервных сплетений и периферических нервов;

  • ревматоидный артрит.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов, а также к препаратам белкового происхождения.

Препарат противопоказано применять в следующих случаях:

  • злокачественные новообразования;

  • острые инфекционно-воспалительные процессы;

  • легочное кровотечение и кровохарканье;

  • применение эстрогенов;

  • острая стадия гематом;

  • туберкулез с выраженной легочной недостаточностью.

В педиатрии препарат не применяют.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не допускается применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

Способ применения и дозы

Препарат вводят подкожно, под рубцовые изменения на коже, внутримышечно, в виде ингаляций, а также методами электрофореза или аппликаций на слизистые оболочки. В офтальмологической практике препарат можно вводить субконъюнктивально и ретробульбарно.

Для инъекций содержимое ампулы или флакона разводят в 1 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или в 1 мл 0,5 % раствора новокаина.

Передозировка

При передозировке могут наблюдаться следующие явления:

  • озноб;

  • тошнота;

  • рвота;

  • головокружение;

  • тахикардия и артериальная гипотензия;

  • местный отек;

  • крапивница;

  • эритема.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться следующие нарушения:

  • слабость, повышение температуры тела, озноб, потливость;

  • головокружение, головная боль;

  • артериальная гипотензия, тахикардия;

  • затрудненное дыхание, одышка;

  • аллергические реакции, в том числе гиперемия, кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения должна быть от 2 °С до 8 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.

Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.

Популярні лікарі

Лабораторії