Лидаза-М : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Описываемое средство является ферментным препаратом.

Фармакологическое вещество – гиалуронидазу – выделяют из семенников крупного рогатого скота. Ее действие способно вызывать распад гиалуроновой кислоты с образованием глюкозамина и глюкуровой кислоты. Результатом данной реакции является уменьшение вязкости гиалуроновой кислоты.

Лечебный эффект применения препарата проявляется в увеличении тканевой и сосудистой проницаемости, облегчении диффузии жидкостей в межтканевое пространство. Лексредство снижает отеки, вызывает размягчение и уплощение рубцов, позволяет увеличить двигательную активность суставов, уменьшить контрактуру и предупредить ее формирование.

Вязкость гиалуроновой кислоты восстанавливается после отмены препарата.

Состав и форма выпуска

Основные активные вещества: 1 ампула содержит 64 МЕ гиалуронидазы.

Вспомогательные вещества: отсутствуют.

Показания

Лекарственное средство назначают в следующих случаях:

• контрактуры суставов;

• анкилозирующий спондилоартрит;

• контрактура Дюпюитрена (начальная стадия);

• рубцовые изменения кожи различного происхождения;

• гематомы (в стадии организации);

• склеродермия;

• в офтальмологической практике (кератиты, ретинопатии);

• продуктивный характер воспаления легких у больных туберкулезом легких;

• травматические поражения нервных сплетений и периферических нервов;

• ревматоидный артрит.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов, а также к препаратам белкового происхождения.

Препарат противопоказано применять в следующих случаях:

• злокачественные новообразования;

• острые инфекционно-воспалительные процессы;

• легочное кровотечение и кровохарканье;

• применение эстрогенов;

• острая стадия гематом;

• туберкулез с выраженной легочной недостаточностью.

В педиатрии препарат не применяют.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не допускается применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

Способ применения и дозы

Препарат вводят подкожно, под рубцовые изменения на коже, внутримышечно, в виде ингаляций, а также методами электрофореза или аппликаций на слизистые оболочки. В офтальмологической практике препарат можно вводить субконъюнктивально и ретробульбарно.

Для инъекций содержимое ампулы или флакона разводят в 1 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или в 1 мл 0,5 % раствора новокаина.

Передозировка

При передозировке могут наблюдаться следующие явления:

• озноб;

• тошнота;

• рвота;

• головокружение;

• тахикардия и артериальная гипотензия;

• местный отек;

• крапивница;

• эритема.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться следующие нарушения:

• слабость, повышение температуры тела, озноб, потливость;

• головокружение, головная боль;

• артериальная гипотензия, тахикардия;

• затрудненное дыхание, одышка;

• аллергические реакции, в том числе гиперемия, кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна превышать 15 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.