Лоратадин-Кр : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Цей препарат відноситься до групи антигістамінних лікарських засобів, які застосовуються системно при лікуванні епілепсії.

Активний компонент препарату – лоратадін – є трициклічним селективним блокатором периферичних гістамінових рецепторів (Н1).

Якщо лоратадін застосовують у дозі, що не перевищує рекомендовану, то препарат не чинить седативну або антихолінергічну дію, яка може мати на організм помітний або клінічно значущий ефект.

Навіть при тривалому прийомі у пацієнтів не виникають клінічно значущі зміни показників основних функцій організму. Дані лабораторних, фізикальних досліджень, а також електрокардіограми не виходять за межі норми.

Не впливає на гістамінові рецептори Н2. Не має здатності блокувати захоплення норепінефрину.

Чи не впливає на роботу серцево-судинної системи, не змінює активності імплантованого водія ритму.

При пероральному прийомі внаслідок обмінних процесів перетворюється на дезлоратадін, ефективно зв'язуючись із кров'яними білками.

Біодоступність препарату перебуває у пропорційній залежності від прийнятої дози речовини.

Склад та форма випуску

Основна речовина препарату – лоратадин.

Як допоміжні речовини виступають: кальцію гідрофосфат, крохмаль кукурудзяний, крохмаль прежелатинізований, крохмальгліколят натрію, тальк, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний.

Виготовляється у формі таблеток, у дозуванні по 10 мг лоратадину.

Показання

Даний лікарський засіб застосовують при симптоматичному лікуванні алергічного риніту та/або хронічної ідіопатичної кропив'янки.

Протипоказання

Не застосовується, якщо у пацієнта спостерігається підвищена чутливість (алергія) щодо одного із компонентів, що входять до складу препарату.

Одночасний прийом з інгібіторами CYP3A4 або CYP2D6 може призвести до підвищення рівня лоратадіну, спричинивши посилення побічних ефектів.

Допустимий прийом з алкогольними напоями.

Не слід приймати одночасно з іншими блокаторами Н-1 рецепторів, барбітуратами, бензодіазепінами, агоністами опіоїдних рецепторів, нейролептиками, трициклічними антидепресантами, анксіолітиками, седативними та снодійними засобами.

З обережністю застосовують при лікуванні пацієнтів, у яких діагностовано печінкову недостатність тяжкого ступеня.

Протипоказаний прийом пацієнтам, які страждають на непереносимість лактози.

Перед проведенням аналізу на алергопроби не застосовувати протягом 48 годин.

У педіатрії застосовується з 2-річного віку за умови, що маса тіла не менше 30 кг.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Не використовується для лікування вагітних жінок.

Якщо є потреба приймати цей препарат, то на час лікування лактацію (грудне годування) слід призупинити.

Спосіб застосування та дози

Лоратадин-Кр приймають, запиваючи водою.

Дорослі та діти з масою тіла більше 30 кг приймають по 1 таблетці (10 мг лоратадіну) 1 раз на день.

Дітям з масою тіла менше 30 кг та віком від 2 до 12 років дозування становить 5 мг (0,5 таблетки препарату).

При печінковій недостатності у тяжкій формі дозування становить 0,5 мг.

Пацієнти похилого віку та хворі з нирковою недостатністю не потребують корекції дозування.

Дітям з масою тіла менше 30 кг не рекомендується прийом лоратадін у таблетованій формі. Бажано використовувати препарат у формі сиропу.

Передозування

У разі передозування можуть спостерігатися побічні ефекти такі, як:

- сонливість;

- тахікардія;

- головний біль.

Гемодіаліз неефективний.

Необхідно провести промивання шлунку, прийняти сорбенти, встановити моніторинг за станом пацієнта, та за необхідності здійснювати комплекс стандартної підтримуючої симптоматичної терапії.

Побічні ефекти

Терапія цим препаратом може спричинити побічні реакції такі, як:

- головний біль, нервозність, стомлюваність, підвищений апетит, безсоння;

- блювання, нудота, сухість у роті, гастрит;

- седативний ефект (у дітей);

- анафілактичній шок;

- запаморочення;

- тахікардії, артеріальна гіпертензія, артеріальна гіпотензія, порушення серцевого ритму;

- сухість слизових носу, синусит, кашель;

- сверблячка, алергічна кропив'янка;

- порушення роботи печінки;

- шкірні висипання, алопеції;

- підвищена стомлюваність;

- біль в спині й в грудях, лихоманка.

У разі прояву неописаних чи незвичайних побічних ефектів слід звернутися до лікаря, щоб він призначив можливе коригування лікувального процесу.

Умови та термін зберігання

Термін придатності препарату – не більше двох років від дати виробництва, вказаної на упаковці.

Зберігати у сухому місці, недоступному для дітей, при температурі не вище 30°С.