Маннит-Биофарма : cклад, показання, дозування, побічні ефекти
- Виробник:
- Биофарма, ЧАО, г.Киев, Украина
- Діюча речовина:
- Маннитол (Mannitol)
- ATX-класифікація:
B05BC01 - Маннитол
B05BC01 - Маннитол
Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.
Указанное лекарственное средство относится к группе растворов осмотических диуретиков.
Активное вещество препарата проявляет выраженный мочегонный эффект. Указанная активность лекарства обусловлена повышением осмотического давления в плазме и прохождением фильтрации без реабсорбции в канальцах.
Такой механизм действия помогает удерживать воду в канальцах и способствует увеличению количества мочи, что и повышает плазменную осмолярность.
Описываемый механизм действия активного компонента способствует перемещению тканевой жидкости в сосудистое русло.
Таким путем возрастает скорость выведения жидкости из сосудистого русла, повышается кровоток в почках, и, как следствие, понижается уровень гипоксии в тканях почек.
Лекарственное средство не влияет на клубочковую фильтрацию. Диуретический эффект способствует выведению в большом количестве ионов натрия, но без потерь в содержании ионов калия. Мочегонная активность препарата находится в зависимости от количества и скорости попавшего в организм отфильтрованного почками действующего вещества. В связи с этим, при нарушении фильтрующей функции почек, лекарство окажется неэффективным.
Указанный диуретический препарат может вызвать рост объема циркулирующей крови, что обусловлено увеличением осмотического давления.
Основное активное вещество: 1 л раствора содержит маннитола 100 г или 150 г или 200 г.
Вспомогательные компоненты: натрия хлорид, вода для инъекций.
Продается в виде раствора для инфузий.
Данное лекарственное средство применяется при лечении следующих патологических состояний:
отек мозга;
церебральная гипертензия;
интенсивная терапия судорожного состояния;
асцит;
острая печеночная и почечная недостаточность с сохранением фильтрационной способности почек и другие состояния, требующие усиления диуреза.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Противопоказано применять при:
тяжелой сердечной недостаточности;
тяжелой форме дегидратации;
гиперосмолярном состоянии;
почечной недостаточности при нарушении фильтрующей функции почек;
острой почечной недостаточности при анурии больше 12 ч.;
геморрагическом инсульте;
субарахноидальном кровоизлиянии;
гипонатриемии;
гипохлоремии;
гипокалиемии;
поражении головного мозга, сопровождающемся нарушением целостности гематоэнцефалического барьера;
коматозном состоянии.
В педиатрии препарат применяют только по жизненным показаниям.
Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.
Препарат вводится внутривенно капельно или медленно струйно. Доза и скорость введения зависят от показаний и состояния пациента.
Расчет дозы ведется по манниту, для взрослых она составляет 50-100 г, скорость введения должна обеспечивать уровень диуреза не менее 30-50 мл/час.
При отеках мозга, повышении внутричерепного давления или глаукомах доза лекарства составляет 0,25-1 г / кг в течение 30-60 мин. Если у пациента низкая масса тела или больной обессилен, достаточно 0,5 г / кг.
В случаях отравлений вводиться 50-180 г препарата со скоростью, обеспечивающей скорость диуреза 100-500 мл/ч. Максимально допустимая дозировка в сутки - 140-180 г.
Случаи передозировки маннитола могут наблюдаться при слишком быстром его введении в больших дозах.
Это может вызвать следующие явления:
рост объема внеклеточной жидкости;
гипонатриемия и гиперкалиемия,
перегрузка сердца;
обезвоживание организма.
Как правило, препарат хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
Могут наблюдаться:
обезвоживание организма;
нарушение водно-солевого баланса;
гипокалиемия;
сухость кожи, высыпания, зуд;
тахикардия, загрудинная боль, снижение или повышение артериального давления;
судороги, галлюцинации, головные боли;
диспепсические явления, сухость во рту, жажда;
мышечная слабость, флебит, отек лица.
При проявлении побочных эффектов следует прервать лечение.
Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Температура хранения не должна быть выше 25°С. Препарат нельзя замораживать.
Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.
Всі лабораторії - в одному місці. Зручне розташування і відповідний графік роботи, все це дозволить вам не витрачати зайвий час на пошуки.
Знайти лабораторію