Мотрин : cклад, показання, дозування, побічні ефекти
- Діюча речовина:
- Напроксен (Naproxenum)
- ATX-класифікація:
M01AE02 - Напроксен
M01AE02 - Напроксен
Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.
Указанное средство относится к нестероидным противовоспалительным препаратам.
Действующее вещество понижает активность циклооксигеназ-1 и 2 (ЦОГ-1 и ЦОГ-2). Данный эффект приводит к нарушению синтеза простагландинов.
После перорального приема препарат быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Его биодоступность составляет 95%. Максимальной концентрации он достигает через 1-2 ч.
Активный компонент не дает развиться экссудативной и пролиферативной фазам воспаления, а также проявляет антипиретический эффект. Кроме того, лекарственное средство участвует в торможении свободнорадикальных процессов.
Основные активные вещества: в 1 таблетке содержится напроксена 250 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, повидон, магния стеарат, краситель тропеолин О.
Препарат назначают при болях в следующих случаях:
невралгия;
оссалгия;
люмбоишиалгия;
посттравматический болевой синдром (растяжения и ушибы), сопровождающийся воспалением;
послеоперационная боль (в травматологии, ортопедии, гинекологии, челюстно-лицевой хирургии);
головная боль,
мигрень;
альгодисменорея,
аднексит;
зубная боль;
бурсит,
тендовагинит;
фарингит,
тонзиллит,
отит.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Противопоказаниями к применению являются:
полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе);
период проведения аортокоронарного шунтирования;
эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения (язвенный колит, болезнь Крона);
цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения и нарушения гемостаза;
выраженная почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), в т.ч. подтвержденная гиперкалиемия, прогрессирующее заболевание почек;
угнетение костномозгового кроветворения;
повышенная чувствительность к напроксену или напроксену натрия.
В педиатрии препарат применяют после 12 лет.
Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.
У взрослых и детей старше 12 лет начальная доза для облегчения боли составляет 500 мг, затем, если необходимо, по 500 мг каждые 12 ч или по 250 мг каждые 8 ч. Суточная доза, используемая для облегчения боли, составляет 500 –1000 мг.
Для снятия болевого синдрома при мигрени рекомендуется доза по 500 мг 2 раза/сут.
Для облегчения менструальных болей, болей после введения внутриматочной спирали и других гинекологических болей (аднексит) начальная доза составляет 500 мг, затем, если необходимо, по 250 мг каждые 6-8 ч в течение 3-4 дней.
Для симптоматической терапии болевого синдрома при заболеваниях опорно-двигательного аппарата (бурсит, тендовагинит) обычная суточная доза препарата составляет 500-1000 мг.
При применении препарата в качестве жаропонижающего средства начальная доза составляет 500 мг, далее, если необходимо, по 250 мг каждые 8 ч.
В случае передозировки наблюдаются следующие симптомы:
сонливость;
диспепсические расстройства (изжогой, тошнотой и рвотой, болью в животе);
слабость, шум в ушах, раздражительность;
в тяжелых случаях – кровавая рвота, мелена, нарушение сознания, судороги и почечная недостаточность.
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
В качестве побочных эффектов могут наблюдаться следующие нарушения:
запор, боль в животе, язвенный стоматит, эрозивно-язвенные поражения и кровотечения ЖКТ;
головокружение, невозможность концентрироваться, бессонница, недомогание, замедление скорости психомоторных реакций, асептический менингит, когнитивная дисфункция;
снижение слуха, шум в ушах, нарушение слуха, нарушение зрения;
отечность лица и конечностей, одышка, сердцебиение, возникновение или усугубление имеющейся хронической сердечной недостаточности, васкулит;
эозинофильный пневмонит;
гломерулонефрит, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, почечная недостаточность, почечный папиллярный некроз;
нарушения менструального цикла;
зуд, экхимозы, повышенная потливость, пурпура, алопеция, фотодерматоз;
кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, токсический эпидермальный некролиз, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.
Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.
Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.
Всі лабораторії - в одному місці. Зручне розташування і відповідний графік роботи, все це дозволить вам не витрачати зайвий час на пошуки.
Знайти лабораторію