Санпим-1000 : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Данное средство принадлежит к группе антибактериальных средств для системного применения.

Активный компонент является бактерицидным антибиотиком цефалоспоринового ряда и проявляет свою активность за счет нарушения синтеза стенок клеток бактерий. Чувствительными к этому веществу являются грамположительные и грамотрицательные аэробы.

Препарат обладает высокой устойчивостью к гидролизу большинством бета-лактамаз и низким родством в отношении бета-лактамаз, кодируемых хромосомными генами. Он достаточно быстро поступает в клетки грамотрицательных бактерий.

Препарат выводится из организма достаточно быстро.

Состав и форма выпуска

Основные активные вещества: в 1 флаконе содержится цефепима 1,0 г.

Вспомогательные компоненты: L-аргинин.

Показания

Препарат показан для лечения следующих инфекций:

• дыхательных путей, в том числе пневмония, бронхит;

• кожи и подкожной клетчатки;

• интраабдоминальные инфекции, в том числе перитонит и инфекции желчевыводящих путей;

• гинекологические;

• септицемия.

У детей препарат применяют в следующих случаях:

• пневмония;

• инфекции мочевыводящих путей, в том числе пиелонефрит;

• инфекции кожи и подкожной клетчатки;

• септицемия;

• эмпирическая терапия больных с нейтропенической лихорадкой;

• бактериальный менингит.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Препарат применяется в педиатрии, начиная с периода новорожденности.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

Способ применения и дозы

Перед применением препарата необходимо сделать кожную пробу на переносимость.

Обычная дозировка для взрослых составляет 1 г, вводить внутривенно или внутримышечно с интервалом в 12 ч. Обычная продолжительность лечения - 7-10 дней, тяжелые инфекции могут потребовать более длительного лечения.

Однако дозировка и путь введения варьируют в зависимости от чувствительности микроорганизмов-возбудителей, степени тяжести инфекции, а также функционального состояния почек больного.

Для профилактики развития инфекций при проведении хирургических вмешательств. За 60 минут до начала хирургической операции взрослым вводить 2 г препарата в течение 30 минут. После завершения вводить дополнительно 500 мг метронидазола внутривенно. Растворы метронидазола не следует вводить одновременно с цефепимом. Систему для инфузии перед введением метронидазола следует промыть.

Во время длительных (более 12 ч.) хирургических операций через 12 ч. после первой дозы рекомендуется повторное введение равной дозы препарата с последующим введением метронидазола.

Передозировка

При передозировке могут наблюдаться следующие симптомы:

• энцефалопатия, сопровождающееся галлюцинациями, нарушением сознания, ступором, комой, миоклонией;

• эпилептоформные приступы;

• нейромышечная возбудимость.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

Могут наблюдаться следующие реакции:

• тошнота, рвота, кандидоз ротовой полости, диарея, диспепсия, изменение ощущения вкуса, колит;

• кашель, боль в горле, одышка;

• тахикардия;

• головная боль, бессонница, беспокойство, судороги;

• реакции гиперчувствительности, включая анафилаксии, анафилактический шок, ангионевротический отек;

• гепатит, холестатическая желтуха.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.