Сонмил : cклад, показання, дозування, побічні ефекти
- Виробник:
- Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина
- Діюча речовина:
- Доксиламин (Doxylaminum)
- ATX-класифікація:
N05CM50 - Прочие препараты, включая комбинации
N05CM50 - Прочие препараты, включая комбинации
Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.
Проявляет седативное (успокоительное) и атропиноподобное действия. Способствует сокращению времени, необходимого для засыпания, а также улучшению качества и продолжительности сна.
Активное составляющее Сонмила – доксиламина сукцинат.
Выпускается в форме таблеток.
В одной таблетке Сонмила содержится пятнадцать миллиграмм активного вещества.
Сонмил применяется пациентам с транзиторной и периодической бессонницей.
Запрещен Сонмил пациентам с гиперчувствительностью к нему либо другим антигистаминным средствам.
Не применяется данный препарат при закрытоугольной глаукоме, уретропростатических нарушениях с угрозой развития ретенции мочи (задержки мочи).
Запрещается применять таблетки Сонмил детям младше пятнадцати лет.
Применение данного фармсредства в период беременности допускается только после консультации с лечащим доктором.
Неизвестно, способно ли активное вещество данного фармсредства проникать в грудное молоко, в связи с этим нельзя его использовать в период кормления грудью.
Сонмил используется перорально (внутрь). Препарат необходимо принимать за пятнадцать–тридцать минут до сна.
Рекомендованная доза Сонмила составляет 7,5–15 миллиграмм/сутки (1/2–1 таблетка). В случае необходимости дозу допускается повысить до 30 миллиграмм/сутки (две таблетки).
Продолжительность курса терапии составляет двое–пять суток.
В случае, когда бессонница сохраняется дольше пяти суток на фоне применения данного фармпрепарата, необходимо проконсультироваться со своим лечащим доктором относительно целесообразности его дальнейшего использования.
Необходимо избегать употребления алкоголя и лекарств, содержащих этанол, во время проведения лечения фармпрепаратом Сонмил.
Первыми проявлениями острой передозировки лекарственным препаратом Сонмил выступают сонливость/возбуждение, паралич аккомодации и расширение зрачков, сухость во рту, гиперемия (покраснение) шеи и лица, синусовая тахикардия, гипертермия. У детей могут также наблюдаться галлюцинации, атетозные движения, делирий. Редким осложнением тяжелой передозировки являются судороги. Также возможны рабдомиолиз, острая почечная недостаточность.
При передозировке фармпрепаратом Сонмил показана госпитализация пациента, подача ему энтеросорбентов и проведение симптоматического лечения.
Редко на фоне использования фармсредства Сонмил развиваются антихолинергические явления – сухость во рту, запор, сильное сердцебиение, нарушение аккомодации.
Также побочным явлением, которое может развиваться вследствие применения препарата Сонмил является дневная сонливость. При возникновении такого побочного эффекта требуется понизить дозу лекарства.
Возможно развитие аллергических реакций, включая появление зуда, кожных высыпаний.
Если на фоне использования Сонмила отмечаются какие-либо нежелательные явления, требуется прекратить его применение и незамедлительно проконсультироваться со своим лечащим доктором.
Хранить таблетки Сонмил требуется в оригинальной упаковке.
Беречь данный лекарственный препарат необходимо в местах, недоступных для ребенка.
Рекомендованная температура хранения данного препарата – до +25°С.
Срок годности фармсредства Сонмил составляет пять лет. Запрещается применять это лекарство после истечения срока годности, обозначенного на упаковке.
Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.
Всі лабораторії - в одному місці. Зручне розташування і відповідний графік роботи, все це дозволить вам не витрачати зайвий час на пошуки.
Знайти лабораторію