Строфантин-Г : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Препарат Строфантин Г принадлежит к группе кардиотонических средств.

Действие препарата способствует повышению скорости и силу сократимости миокарда, уменьшению AV-проводимость, увеличению ударного и минутного объем сердца, снижению частоты сердечных сокращений, улучшению освобождения желудочков, что в конечном результате приводит к улучшению кровообращения.

Форма выпуска, состав

Препарат Строфантин Г это раствор для инъекций, который производят в виде прозрачной бесцветной жидкости.

В состав лекарственного средства входит активные компонент: строфантин Г 0,25 мг.

Дополнительные компоненты: натрия гидроксид, кислота лимонная моногидрат, вода для инъекций.

В картонной пачке упаковано 10 или 5 ампул по 1 мл в 1 или 2 блистерах.

Показания к применению

Препарат Строфантин Г применяют и назначают в составе комплексного лечения при хронической сердечной недостаточности II стадии (при классических проявлениях) и III-IV стадии по классификации NYHA, острой сердечной недостаточности, мерцательной аритмии, суправентрикулярной тахикардии.

Противопоказания

Вводить раствор Строфантин Г противопоказано при наличии таких заболеваний:

• гликозидная интоксикация;

• повышенная чувствительность к компонентам;

• констриктивный перикардит;

• желудочковая тахикардия;

• острый инфаркт миокарда;

• выраженная брадикардия;

• синдром слабости синусового узла;

• AV блокада II и III степеней;

• гиперкальциемия и гипокалиемия;

• гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия;

• изолированный митральный стеноз;

• перикардит;

• эндокардит;

• острый миокардит;

• синдром каротидного синуса;

• выраженный кардиосклероз;

• синдром Вольфа - Паркинсона – Уайта;

• аневризма грудного отдела аорты;

• детский возраст до 18 лет.

Период беременности и грудного вскармливания

Введение препарата Строфантин Г в период беременности и кормления грудью противопоказано.

Способ применения

Препарат Строфантин Г предназначен для внутривенного применения.

Рекомендованная доза для взрослых пациентов составляет 1-2 мл препарата, который предварительно разводят в 10-20 мл раствора натрия хлорида 0,9%.

При возможности, препарат желательно вводить внутривенно капельно в дозировке 1 мл разведенного в 100 мл раствора натрия хлорида 0,9% или раствора глюкозы 5%.

Если есть необходимость разовую дозу можно увеличить, но не более 2 мл (0,5 мг), максимальная суточная доза не должна превышать 4 мл (1 мг).

Передозировка

При передозировке лекарственным средством Строфантин Г возможны: сердечные аритмии и блокада, включая брадикардию, желудочковую экстрасистолию, желудочковую пароксизмальную тахикардию, политопную желудочную тахакардию, в особо тяжелых случаях возможна остановка сердца и развитие мерцания желудочков;

Также отравление препаратом может вызвать: анорексию, рвоту, тошноту, диарею, головную боль, некроз стенок кишечника, головокружение, неврит, парестезию, радикулит, снижение остроты зрения, окраску окружающих предметов в желтый и зеленый цвет, скотомы, микро- и макропсию.

Очень редко введение раствора приводит к спутанности сознания, синкопальным состояниям и маниакально-депрессивном синдроме.

Побочные реакции

Применение препарата Строфантин Г может привести к возникновению таких побочных эффектов: головная боль, спутанность сознания, головокружение, повышенная утомляемость, нарушение сна, сонливость, психические расстройства, нарушение зрения тошнота, снижение аппетита, рвота и диарея.

Также возможны проявления: тромбоцитопенической пурпуры, петехии, носовых кровотечений, нарушений проводимости и ритма сердца, анафилактические реакции, аллергические реакции, крапивница, изменения в месте введения.

В редких случаях могут возникнуть брижовий инфаркт и гинекомастия у мужчин.

Условия хранения

Хранения препарата Строфантин Г не требует каких-либо особых условий: температура не выше +25 °C, оригинальная упаковка, сухое и темное место, недоступность детям.

Срок годности таблеток составляет 5 лет.

Отпускают препарат из аптек по предоставлению рецепта.