Золтем : cклад, показання, дозування, побічні ефекти
- Виробник:
- Нобел Илач Санаи Ве Тиджарет А.Ш., Турция
- Діюча речовина:
- Ондансетрон (Ondansetronum)
- ATX-класифікація:
A04AA01 - Ондансетрон
A04AA01 - Ондансетрон
Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.
Указанный препарат входит в группу противорвотных лекарственных средств, и средств, купирующих тошноту, антагонистов серотониновых рецепторов.
Ондансетрон, который является основным действующим веществом препарата – сильнодействующее высокоселективное вещество.
Является также антагонистом рецепторов серотонина типа 5НТ 3. Нервные окончания так называемого «блуждающего нерва» и хеморецепторы триггерной зоны одного из желудочков, расположенных в головном мозге, являются местом локализации рецепторов серотонина.
Обладает свойством предупреждать развитие рвоты и устранять приступы тошноты, которые являются одним из побочных эффектов при проведении химиотерапии или лучевой терапии, операций под общим наркозом.
Как предполагается, механизм воздействия препарата обусловлен способностью ондансетрона к блокировке начального этапа зарождения рефлекса рвоты.
Следует обращать внимание, что в результате приема препарата на организм пациента у последнего снижается активность психомоторики. При этом седативный эффект не наблюдается.
Основной активный компонент: ондансетрон.
Вспомогательным компонентом выступает натрия хлорид, лимонная кислота, натрия цитрата дигидрат, а также вода для инъекций.
Производится в форме инъекционного раствора, в ампулах по 2 и по 4 мл, в дозировке по 2 мг ондансетрона.
Является сильным противорвотным препаратом и применяется для предупреждения и лечения сильных позывов к рвоте, неудержимой рвоты. В частности, при:
- цитотоксической химиотерапии;
- лучевой терапии;
- послеоперационной тошноты и рвоты.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Противопоказано применение одновременное применение с препаратами на основе апоморфина гидрохлорида.
Данный препарат противопоказано применять при лечении беременных женщин.
Если необходимо производить введение препарата в период грудного кормления, то на время лечения лактацию следует приостановить.
Препарат вводится внутривенно или внутримышечно, дозировка рассчитывается опытным врачом-онкологом, в зависимости от типа и степени развития заболевания, реакции организма на препарат и лечение.
Рекомендованные дозировки:
- тошнота и рвота, вызванные химиотерапией и лучевой терапией – 8 мг, в течение 30 секунд, вводится перед началом лечебной процедуры;
- дозы свыше 8 мг (не более 16 мг) вводятся только в форме инфузии, разведенной до 50-100 мл натрием хлоридом;
- при высоко эметогенной химиотерапии – перед процедурой – 8 мг, затем через 2 и 4 часа – введение 8 мг внутримышечно, или инфузия по 1 мг в час, в течение 24 часов;
- при послеоперационной тошноте, не связанной с химиотерапией – разовая доза препарата – 4 мг, во время введения в состояние наркоза, внутримышечно или в форме внутривенной инъекции;
- детям вводят в форме инфузии в растворе до 25-50 мл натрия хлорида, или по 5 мг в форме инъекции, до процедуры (не более 8 мг – для внутривенной инъекции). Пероральное применение допустимо еще 5 дней.
Детская дозировка рассчитывается из расчета 0,15 мг на 1 кг веса пациента. Схема введения аналогичная взрослой.
Пожилым пациентам (старше 65 лет) рекомендуется введение с временным интервалом не менее 4 часов. Пациентам с печеночной недостаточностью рекомендуется вводить не более 8 мг препарата в сутки.
Пациенты с почечной недостаточностью не нуждаются в коррекции дозировки.
В случаях передозировки у пациентов наблюдались симптомы:
- запора;
- гипотензии;
- вазовагальных проявлений.
Обычно проходят самостоятельно. Рекомендуется проведение симптоматического лечения.
Препарат вызывает следующие побочные эффекты:
- головная боль, головокружение (при введении лекарства), судороги, двигательные нарушения;
- мимолетные расстройства зрения;
- аритмия, стенокардия, брадикардия, удлинение интервала QT, тахикардия;
- гипотензия, икота;
- запор, повышение показателей работы печени;
- сыпь, эпидермальный некролиз, анафилактоидные реакции, бронхоспазм, зуд, аллергическая крапивница;
- реакции в месте введения препарата;
- протрузия языка, диплопия, парестезии;
- лихорадка, гипокалиемия.
Срок годности – до 3 лет.
Температура хранения – не выше 25°С.
Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.
Всі лабораторії - в одному місці. Зручне розташування і відповідний графік роботи, все це дозволить вам не витрачати зайвий час на пошуки.
Знайти лабораторію