Нейромидин : состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Нейромидин улучшает проведение импульсов по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам в центральной и периферической нервной системах.

Ипидакрин – это основное действующее вещество Нейромидина. Фармакологический эффект препарата основан на способности этого вещества улучшать проведение импульсов и нейромышечную передачу по нервным волокнам, а также активировать сократимость гладкомышечных органов под воздействием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов. Кроме этого использование лекарственного средства способствует улучшению памяти и ингибирует развитие прогрессирующей деменции.

Ипидакрин способен блокировать калиевые каналы мембран нейронов и мышечных клеток и обратимо ингибировать в синапсах холинэстеразу. Кроме этого, он усиливает действие ацетилхолина, адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина на гладкую мускулатуру.

Во время доклинических исследований у ипидакрина не был обнаружен тератогенный, мутагенный, эмбриотоксический, канцерогенный и иммунотоксический эффект, помимо всего остального он не нарушает работу эндокринной системы.

Состав и форма выпуска

Действующее вещество: Ипидакрин (Ipidacrine).

Препарат изготавливается в форме

• таблеток в дозировке по 20 мг;

• раствора для внутримышечного и подкожного введения по 5 мг/мл и 15 мг/мл.

Показания

Нейромидин используется в терапии болезней периферической нервной системы, таких как нейропатия, неврит, полиневрит и полинейропатия, миелополирадикулоневрит, а также миастения и миастенический синдром различного генеза.

Его используют в терапии бульбарного синдрома, нарушения памяти, ассоциированного болезнью Альцгеймера и других формах старческой деменции, а также при задержке умственного развития у детей.

Нейромидин используется в восстановительный период при органических поражениях центральной нервной системы, ассоциированных с двигательными нарушениями.

Его применяют в составе комплексного лечения рассеянного склероза и других форм демиелинизирующих патологий нервной системы и атонии кишечника.

Противопоказания

Нейромидин – лекарство, которое не назначается при гиперчувствительности к его компонентам, а также оно не может использоваться в терапии пациентов с эпилепсией, экстрапирамидными расстройствами с гиперкинезами, стенокардией и выраженным упреждением сердечного ритма, бронхиальной астмой, механической непроходимости кишечника, механической непроходимостью мочевыводящих путей, вестибулярными нарушениями, язвой желудка и двенадцатиперстной кишки в остром периоде.

Способ применения и дозы

При использовании Нейромидина в таблетках доза препарата подбирается с учетом тяжести патологического процесса.

При лечении заболеваний периферической нервной системы, таких как поли- и мононевропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различного генеза больные получают от 10 до 20 мг препарата от одного до трех раз в сутки. Длительность лечения варьируется от месяца до двух. В случае необходимости курсы лечения могут повторять с несколько раз в год, с перерывами в один или два месяца.

Для профилактики развития миастенических кризов, в случае тяжелых нарушений нервно-мышечной проводимости возможно введение препарата по 1 или 2 мл в виде 1,5% раствора короткими курсами, после чего переходят на прием пероральной формы препарата по 20 или 40 мг до пяти раз в день.

При заболеваниях центральной нервной системы, таких как бульбарные параличи и парезы и в восстановительный период при органических поражениях центральной нервной системы сосудистого, травматического или иного генеза, которые сопровождаются когнитивными или двигательными нарушениями больные получают от 10 до 20 мг препарата от двух до трех раз в день от двух до шести месяцев. В случае необходимости курс лечения можно повторить.

При лечении атонии кишечника больные получают по 20 мг препарата от двух до трех раз в день на протяжении одной или двух недель.

При использовании Нейромидина в парентеральной форме введение препарата осуществляется подкожно или внутримышечно.

При лечении поли- и мононевропатий больные получают от 5 до 15 мг препарата от одного до двух раз в день. Длительность лечения от десяти до пятнадцати дней, при необходимости длительность лечения может быть увеличена до тридцати дней, после чего переходят на прием препарата в пероральной форме.

При лечении миастении и миастенического синдрома больные получаю препарат по 14 или 39 мг от одного до трех раз в день, с переходом в дальнейшем на прием препарата в таблетированной форме. Длительность лечения варьируется от одного до двух месяцев. В случае необходимости курс лечения можно будет повторить.

При заболеваниях центральной нервной системы больные получают препарат от 5 до 15 мг от одного до двух раз в день в течение десяти или пятнадцати дней, с дальнейшим переходом на таблетированную форму препарата.

При бульбарных параличах и парезах больные получают от 5 до 15 мг препарата от одного до двух раз в день в течение десяти или пятнадцати дней.

При реабилитации при органических поражениях центральной нервной системы пациенты получают по 10 или 15 мг от одного или двух раза в день. Длительность лечения пятнадцать дней, в дальнейшем переходят на прием препарата в таблетированной форме.

Передозировка

В случае тяжелой передозировки возможно развитие холинэргического криза, который проявляется бронхоспазмом, усиленной секрецией желез, сужением зрачков, спонтанной дефекацией и мочеиспусканием, брадикардией, рвотой, снижением артериального давления, судорогами, сонливостью и комой.

При интоксикации Нейромидином показано введение Атропина сульфат.

Побочные эффекты

При использовании препарата Нейромидин в терапевтических целях у больных может возникать усиленное слюноотделение, зуд, кожные высыпания, урежение сердечного ритма, гиперсаливация, бронхоспазм и диарея.

Условия и сроки хранения

Нейромидин следует хранить в местах, которые недоступны для детей при температуре окружающей среды не более 25 °C.

Длительность хранения препарата в таблетированной форме пять лет, а в растворе для парентерального введения – три года.