Веро-Азитромицин : состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Данный лекарственный препарат принадлежит к системным антимикробным средствам.

Активное вещество обладает широким спектром действия.

Фармакологический препарат принадлежит к группе макролидов.

Средство проявляет активность относительно грамположительных микроорганизмов, за исключением тех, которые обладают устойчивостью к эритромицину, грамотрицательных микроорганизмов, анаэробов, микобактерий, грибковых микроорганизмов, уреоплазмы, спирохеты.

Действующий компонент связывается с рибосомальной 50S субъединицей, угнетается пептидтранслоказа на этапе трансляции и подавляется биосинтез белка, замедляется рост и размножение бактерий.

В больших дозах препарат вызывает бактерицидный эффект.

Лексредство всасывается из желудочно-кишечного тракта.

Состав и форма выпуска

Основные активные вещества: в 1 капсуле содержится азитромицина в пересчете на 100% вещество 250 мг.

Вспомогательные компоненты: целлюлоза микрокристаллическая, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский), кросповидон, кальция стеарат, натрия лаурилсульфат.

Показания

Препарат показан для лечения инфекционных заболеваний:

• ЛОР-органов (средний отит, ларингит и синусит, фарингит, тонзиллит);

• дыхательных путей (хронический бронхит, пневмония);

• неосложненных заболевания мочеполовой системы (уретрит и цервицит), вызванных Chlamydia trachomatis;

• инфекций кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторичные инфицированные дерматозы);

• в составе схем эрадикации Helicobacter pylori.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Препарат не применяется в педиатрии у детей с массой до 45 кг.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

Способ применения и дозы

При инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, ЛОР-органов, при инфекциях кожи и мягких тканей (за исключением хронической мигрирующей эритемы) - 500 мг/сут за 1 прием в течение 3 дней (курсовая доза - 1.5 г).

При угрях обыкновенных средней степени тяжести - по 500 мг 1 раз/сут в течение 3 дней, затем по 500 мг 1 раз в неделю в течение 9 недель; курсовая доза - 6 г. Первую еженедельную дозу следует принять через 7 дней после приема первой

ежедневной дозы (8-й день от начала лечения), последующие 8 еженедельных доз - с интервалом 7 дней.

При острых инфекциях мочеполовых органов (неосложненный уретрит или цервицит) - 1 г однократно.

При болезни Лайма (боррелиоз) для лечения I стадии (erythema migrans) - 1 г в 1-й день и со 2-го по 5-й день - по 500 мг ежедневно (курсовая доза - 3 г).

Передозировка

При передозировке могут наблюдаться следующие симптомы:

• сильная тошнота;

• временная потеря слуха;

• рвота;

• понос.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

Могут наблюдаться следующие реакции:

• метеоризм, боли в желудке, молотый, транзиторное повышение активности печеночных ферментов редко - холестатическая желтуха, метеоризм, расстройство пищеварения, псевдомембранозный колит;

• кожная сыпь, кожный, ангионевротический отек, эозинофилия, синдром Стивенса-Джонсона;

• головокружение, головная боль, судороги, нарушение вкуса; обмороки; редко - сонливость, общая слабость, нервное возбуждение, чувство тревоги гиперкинезия.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.