Дотавист : cклад, показання, дозування, побічні ефекти
![Дотавист](https://i.obozrevatel.com/medicament/2019/8/14/dotavist.jpg?size=300x300)
- Діюча речовина:
- Гадотеровая кислота (Acidum gadotericum)
- ATX-класифікація:
V08CA02 - Гадотеровая кислота
V08CA02 - Гадотеровая кислота
Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.
Данный препарат является парамагнитным контрастным средством.
Основное активное вещество – гадотеровая кислота. Обладает парамагнитными свойствами, которые, при верном применении, способствует усилению контрастирования при проведении диагностической процедуры на МРТ (магнитно-резонансной томографии). Гадотеровая кислота не производит специфическую фармакодинамическую активность. Биологически гадотеровая кислота – высокоинертна. После внутривенного введения данная кислота попадает во все внеклеточные жидкости в человеческом организме. Не связываясь при этом с альбуминами кровяной плазмы.
Выводится из организма при помощи почек, при этом полувыведение занимает около полутора часов (при нормальном функционировании почек).
Основное действующее вещество: гадотеровая кислота.
Продается в виде инъекционного р-ра, во флаконах объемом по 5, 10, 15, 20, 60 или 100 мл, по 279,32 мг гадотеровой кислоты на 1 мл препарата.
Указанное фармацевтическое средство применяют при проведении диагностической процедуры магнитно-резонансной томографии (МРТ), для контрастного усиления.
В частности, при проведении:
- МРТ головного и спинного мозга - выявлении опухолей мозга, позвоночника, окружающих тканей, пролапсов межпозвоночных дисков, инфекционных заболеваний;
- МРТ всего тела, в том числе визуализация патологии почек, сердца, матки, яичников, органов грудной и брюшной полости, костно-суставных патологий;
- ангиографии.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Желательно избегать одновременного применения с препаратами, которые могут снизить эффект применения гадотеровой кислоты или вызвать осложнения со стороны ССС. В частности, с бета-блокаторами, вазоактивными веществами, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, антагонистами рецепторов ангиотензина II.
Перед тем как ввести препарат, содержащий гадолиний, следует предупредить врача-рентгенолога о приеме пациентом перечисленных лекарственных средств и заранее приготовить возможность проведения реанимационных мероприятий.
В педиатрии не применяется до достижения 1-летнего возраста.
Препарат не следует назначать при беременности. Назначение возможно лишь при крайней необходимости, по распоряжению лечащего врача.
В случае, если есть необходимость в применении данного препарата в период лактации, то грудное кормление на этот период следует приостановить.
Данный препарат вводят исключительно внутривенно. Пациент при этом должен находиться в горизонтальном положении.
Следует применять максимально низкую дозу, необходимую для проведения контрастной диагностики на МРТ.
Дозировка рассчитывается, исходя из массы тела пациента. Нельзя превышать рассчитанную дозировку.
Обычная рекомендованная дозировка при диагностике - 0,1 ммоль на 1 кг веса пациента, то есть 0,2 мл на 1 кг веса пациента, что достаточно для обеспечения надлежащего контрастирования.
В случае, если есть подозрение существования опухоли, возможно увеличение дозы до 0,2 ммоль на 1 кг, то есть 0,4 мл на 1 кг, что в течение получаса может облегчить визуализацию опухоли и помочь в выборе методов лечения.
При тяжелой почечной недостаточности следует проявить осторожность при назначении данного препарата. Если такая необходимость имеется, то не следует применять данный препарат дважды в течение 7 дней после первого введения.
Коррекция дозировки определяется в индивидуальном порядке врачом-рентгенологом.
Передозировка на данный момент не наблюдалась. В случае таковой препарат можно вывести из организма, применив процедуру гемодиализа.
Препарат может вызвать такие побочные эффекты (обычно – кратковременные и быстро проходящие), как:
- реакция в месте введения, тошнота, головная боль, диарея;
- озноб, сонливость, гипотензия или гипертензия, жар, сыпь, дисгевзия;
- анафилактоидная реакция;
- тревога, ажитация, кома, судороги, тремор;
- отек век, конъюнктивит, нечеткость зрения;
- тахикардия, брадикардия, аритмия;
- бледность, чихание, одышка, кашель, бронхоспазм;
- гипергидроз, фиброз;
- боли в спине;
- некроз в месте инъекции;
- гемолиз, астма;
- сухость во рту, недержание мочи, почечная недостаточность.
Срок годности – не более 5 лет с даты выпуска, указанной на упаковке производителем.
Температура хранения – произвольная.
Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.
Всі лабораторії - в одному місці. Зручне розташування і відповідний графік роботи, все це дозволить вам не витрачати зайвий час на пошуки.
Знайти лабораторію