Гемофилия: причины возникновения и основные симптомы, способы лечения заболевания
Наследственное генетическое заболевание, связанное с нарушением функции свертывания крови.
Причины гемофилии
Заболевание принадлежит к группе наследственных коагулопатий, возникает в результате генетической мутации в Х хромосоме. Гены, поддавшиеся мутации, сцеплены с половой Х-хромосомой, в связи с этим, заболевание наследуется по рецессивному признаку только по женской линии. Данной патологией страдают в основном особи мужского пола, случаи заболевания женщин единичны.
Симптомы гемофилии
Симптомами гемофилии являются длительные по времени и обильные кровотечения, образующиеся даже в случае незначительных повреждений кожи, мелких порезов и ударов; появление обширных гематом и подкожных кровоизлияний после незначительного травмирования; развитие повторного кровотечения после 2-5 часов от полученной травмы. Образование разного рода гематом (подкожных, межмышечных, забрюшинных) после хирургических вмешательств разной сложности. Возникновение кровотечений в ходе стоматологических манипуляций и процедур, выделение крови с мочой. Появление спонтанных желудочно-кишечные кровотечений.
Диагностика гемофилии
Проводится тщательный анализ семейного анамнеза и анамнеза жизни, осмотр и опрос больного. Проводится лабораторное исследование крови на параметры свертываемости и содержание факторов свертываемости, выполняется идентификация вида гемофилии.
Лечение гемофилии
Заболевание является неизлечимым, основное лечение направленно на стабилизацию состояния здоровья больного. В ходе медикаментозного лечения, применяют такие препараты Вилате, Криопреципитат, Конайн-80.
Профилактика гемофилии
К профилактическим мерам можно отнести медико-генетическое консультирование молодых семей на стадии планирования беременности, при помощи ранней диагностики гемофилии в период внутриутробного развития. Использование раннего введения антигемофилических препаратов на дому, обучение пациентов. В случае необходимости хирургического вмешательства, больному гематурией необходима консультация гематолога, а также использование недостающих факторов свертывания крови, в целях предупреждения развития обширного кровотечения. При тяжелых случаях болезни, рекомендовано профилактическое введение концентрата факторов свертывания крови несколько раз в месяц.
Связанные лекарства:
- Адвейт
- Адиуретин СД
- Азептил
- Аимафикс
- Аимафикс 1000 МЕ
- Аимафикс 500 МЕ
- Бенефикс
- Бериате
- Биоклот А
- Виданол
- Вилате 1000
- Вилате 500
- Гемлибра
- Гемоактив
- Гемотран
- Грин Viii 250 Мо
- Грин Viii 500 Мо
- Иммунат
- Иммунин 1200 МЕ
- Иммунин 200 МЕ
- Иммунин 600 МЕ
- Листеда
- Нанотив
- Неотранекс
- Октанайн Ф 1000 МЕ
- Октанайн Ф 250 МЕ
- Октанайн Ф 500 МЕ
- Октанат
- Октостим
- Пентосан Полисульфат Sp 54
- Рекомбинат
- Рефакто Af
- Риксубис
- Сангера
- Трамикс
- Транестат
- Транстоп
- Тренакса 250
- Тренакса 500
- Тугина
- Фанди 100 МЕ/мл
- Фанди 25 МЕ/мл
- Фанди 50 МЕ/мл
- Циклокапрон-Здоровье
- Эмоклот
- Эмоклот 1000 Мо/10 Мл
- Эмоклот 500 Мо/10 Мл
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.