Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Румалон — комбинированное лекарственное средство животного происхождения. Препарат изготовлен на основе гликозаминогликан-пептидного комплекса. Терапевтический эффект данного препарата обусловлен совокупным действием входящих в его состав активных компонентов. Использование препарата Румалон помогает нормализовать обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани посредством усиления и активации биосинтеза сульфатированных мукополисахаридов и коллагена, лекарственное средство стимулирует регенерационные процессы в суставном хряще, снижает активность ферментов и ингибирует прохождение катаболических процессов в хрящевой ткани.
Состав и форма выпуска
Действующее вещество: экстракт реберного хряща и экстракт костного мозга телят (в соотношении от 1:2 до 1:4), содержащего гликозаминогликан-пептидный комплекс.
Препарат выпускается в форме раствора для внутримышечного введения в ампулах из темного стекла по 1 или 2 мл.
Показания
Лекарственное средство Румалон используется в комплексном лечении дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов, таких как гонартроз, спондилез, спондилоартроз, артроз межпальцевых суставов, коксартроз, менископатия, а также хондромаляция надколенника.
Противопоказания
Применение в терапевтических целях лекарственного средства Румалон невозможно, если у пациента ранее отмечались случаи индивидуальной повышенной чувствительности к его компонентам.
Кроме этого, препарат Румалон не используется в терапии ревматоидных артритов, а также не назначается лицам младше восемнадцати лет, женщинам на стадии беременности и лактации.
От назначения препарата лучше отказаться, если женщина репродуктивного возраста отказывается пользоваться надежными методами контрацепции для предупреждения наступления беременности.
Применение при беременности и кормлении грудью
В связи с отсутствием какой-либо информации в отношении тератогенности или эмбриотоксичности лекарственного средства Румалон его назначение беременным женщинам противопоказано.
На данный момент нет достоверной информации относительно проникновения компонентов препарат Румалон в грудное молоко, поэтому применение данного препарата в терапии этой категории пациентов невозможно. Если без использования данного лекарственного средства невозможно обойтись в терапии кормящей женщины, то ей советуют на время лечения отказаться от лактации.
Способ применения и дозы
Препарат Румалон предназначен для парентерального использования. Раствор должен вводится только глубоко внутримышечно. Запрещено подкожное или внутривенное введение данного лекарственного средства. В первый день лечения пациент получает по 0,3 мл, на вторые сутки больному вводится 0,5 мл и только после этого возможно введение препарата 3 раза в неделю по 1 мл на протяжении пяти или шести недель.
При необходимости повторение курса лечения возможно только после консультации доктора по схеме, описанной выше.
Иногда целесообразно для достижения более быстрого купирования воспаления использование лекарственного средства Румалон сочетать с приемом нестероидных противовоспалительных средств и глюкокортикостероидных препаратов.
При использовании лекарственного средства Румалон в комплексном лечении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками пациент нуждается в постоянном мониторинге свертывания крови.
Препарат Румалон не снижает скорость реакции и внимание, что позволяет его использовать в терапии пациентов, занимающихся вождением транспортных средств или управлением потенциально опасных механизмов.
Если во время введения данного лекарственного средства у больного возникли не описанные в этой инструкции побочные симптомы, то о них следует немедленно сообщить лечащему доктору.
Передозировка
На данный момент случаи передозировки препаратом Румалон официально не зарегистрированы, ввиду того, что введение препарата осуществляется исключительно медицинскими работниками в медицинских учреждениях. Однако исходя из опыта использования данного лекарственного средства можно предположить, что при введении препарата Румалон в дозах значительно превосходящих максимально допустимые у пациента может отмечаться усиленное развитие побочных эффектов.
В случае передозировки больному следует обеспечить мониторинг жизненно важных органов и систем, а также корректное симптоматическое лечение.
Побочные эффекты
Развитие побочных эффектов при использовании лекарственного средства Румалон в виду низкой токсичности препарата отмечалось крайне редко.
Некоторые пациенты жаловались на появление местных аллергических реакций, проявляющихся покраснением кожных покровов, кожным зудом и кожными высыпаниями. Также следует отметить, что при использование лекарственного средства Румалон возможно развитие таких сверхбыстрых аллергических реакций, как ангионевротический отек и анафилактический шок. Данные аллергические реакции отличаются достаточно быстрым развитием, что делает их очень опасными для жизни пациента.
Предполагается, что у лиц с повышенной чувствительностью к компонентам препарата Румалон может отмечаться развитие покраснения и легкой болезненности в месте введения раствора.
Условия и сроки хранения
Лекарственное средство Румалон следует хранить в местах, которые недосягаемы для детей и хорошо защищены от проникновения солнечных лучей при температуре окружающей среды не более 25 °С. Если во время транспортировки ампула с раствором была повреждена или препарат хранился в несоответствующих условиях, то такое лекарственное средство становится непригодным для использования. Препарат Румалон категорически запрещено использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке, так как такие лекарственные средства могут нанести здоровью существенный вред.
Длительность хранения препарата Румалон с момента изготовления составляет пять лет.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
