N01BB02 - Лидокаин
D04AB01 - Лидокаин
Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.
Даний лікарський засіб відноситься до препаратів, які застосовують для місцевої анестезії.
Ефект застосування обумовлений властивостями основної речовини, що діє, лідокаїну.
Лідокаїн має такий механізм впливу, завдяки якому має здатність до блокування натрієвих каналів. Така дія дозволяє стабілізувати нейрональну мембрану, сприяючи зниженню її проникності, і купуючи здатність проводити імпульси. Як наслідок, має швидкий знеболюючий ефект.
Тривалість анестезуючого ефекту залежить від місця локалізації введення препарату, а також кількості та концентрації агента адреналіну, що має судинозвужувальний ефект.
Склад та форма випуску
Основна діюча речовина - лідокаїну гідрохлорид.
Допоміжними компонентами є: натрію хлорид, вода для ін'єкцій.
Випускається у формі розчину для ін'єкцій, розлитим ампули об'ємом по 2 мл. В 1 ампулі міститься 40 мг лідокаїну гідрохлориду у формі моногідрату.
Показання
Даний лікарський засіб застосовують як місцевий анестезуючий засіб.
Зокрема, при термінальній, інфільтраційній, провідниковій анестезії у хірургічній практиці, офтальмології, стоматології, отоларингології.
Також ефективний як розчинник антибактеріальних засобів групи цефалоспоринів.
Лідокаїн у поєднанні з адреналіном призначають тоді, коли є необхідність збільшення тривалості місцевого знеболювання або потрібна місцева ішемія.
Протипоказання
Не застосовується, якщо у пацієнта спостерігається підвищена чутливість (алергія) щодо одного з компонентів, що входять до складу препарату.
Також протипоказаний при:
- кардіопатії;
- тяжких патологіях судин;
- артеріальної гіпертензії, ішемії
- мігрені;
- цукровий діабет;
- гіпертиреозі;
- гіпертрофії простати;
- гострокутній глаукомі;
- нефропатії.
Небажано застосовувати у педіатрії.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Лікування вагітних жінок цим препаратом протипоказане.
Під час лікування лактацію слід призупинити.
Спосіб застосування та дози
Призначений для внутрішньом'язового застосування.
Дорослим вводять 1-2 мл, або більше, залежно від вимог операції шляхом інфільтрації або блокади периферичного нерва. Розчин вводять невеликими дозами, швидкість введення – близько 1 мл/хв.
Максимально допустима доза за одне введення – 10-20 мг лідокаїну.
Максимально допустима доза на добу – 300 мг лідокаїну.
При термінальній анестезії слизової оболонки змащують лідокаїном необхідну площу поверхні, тривалість анестезії – 15-30 хвилин.
Для провідникової анестезії вводять 5-10 мл, анестезії пальців, носа, вух – 2-3 мл.
Для анестезії в офтальмології – по 2 краплі лідокаїну 2-3 рази з інтервалом 30-60 секунд вводять у кон'юнктивальний мішок. Зазвичай застосовується перед хірургічним втручанням чи іншими медичними маніпуляціями.
В інших випадках (при застосуванні в акушерстві, дерматології, неврології) дозування препарату визначає та проводить введення препарату лікар, залежно від індивідуальних потреб пацієнта, медичних показань.
Передозування
Передозування може спричинити посилення побічних ефектів. Симптоми передозування:
- запаморочення, дзвін у вухах, шок;
- нудота блювота;
- алергічна кропив'янка;
– інфаркт міокарда, AV-блокада;
- асфіксія, апное.
Рекомендується симптоматичне лікування. Діаліз неефективний.
Побічні ефекти
При появі реакції гіперчутливості можливе виникнення побічних ефектів у вигляді:
- шкірних реакцій у вигляді сверблячки, алергічної кропив'янки, набряку, анафілактичного шоку;
- головного болю, безсоння, втрати свідомості, стійкої анестезії, парезу, втрати керування сфінктером;
- оніміння язика та губ;
- анорексії, дратівливості, депресії, галюцинацій, ейфорії;
- ністагма, оборотної сліпоти, диплопії, кон'юнктивіту;
- вертиго, дзвону у вухах;
- аритмії, брадикардії, загальмованості провідності серця, зупинки серця, стенокардії, припливів;
- нудоти, блювання, задишки, риніту, зупинки дихання;
- тромбофлебіту, гіперемії.
У разі, якщо внаслідок прийому даного препарату з'явилися якісь незвичайні побічні ефекти, слід звернутися до лікаря щодо можливих змін схеми лікування.
Умови та термін зберігання
Термін придатності препарату – не більше 5 років від дати виробництва, яка вказана на упаковці.
Даний лікарський засіб слід зберігати у сухому місці, недоступному для дітей, при температурі не вище 25°С.
Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.
